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目的 检测微小RNA-103a(miR-103a)在宫颈癌细胞系中的表达水平,探讨其对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响. 方法 应用RT-qPCR法检测4种宫颈癌细胞株中miR-103a的表达水平;以宫颈癌细胞株HeLa为研究对象,分为miR-NC组(脂质体转染microRNA无关序列,即miR-NC)和miR-103a mimics组(脂质体转染miR-103a模拟物),用MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验和Transwell实验评估miR-103a对宫颈癌细胞迁移和侵袭能力的影响. 结果 miR-103a在宫颈癌细胞SiHa、HeLa、C33A和 CaSki中均呈低表达,与对照细胞 HaCaT中 miR-103a的表达水平差异具有统计学意义(P <0. 05);采用miR-103a mimics和miR-NC分别转染宫颈癌HeLa细胞后,与转染miR-NC的细胞相比,转染miR-103a的细胞增殖减少,迁移及侵袭能力受到明显抑制,其差异均具有统计学意义(均P<0. 05). 结论 miR-103a在宫颈癌细胞系中呈低表达,上调miR-103a表达可减弱宫颈癌细胞增殖能力,并抑制细胞迁移及侵袭能力.

作者:苏喆;洪阁

来源:山西医科大学学报 2018 年 49卷 6期

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作者:
苏喆;洪阁
来源:
山西医科大学学报 2018 年 49卷 6期
标签:
宫颈癌 miR-103a 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 cervical cancer miR-103a cell proliferation cell migration cell invasion
目的 检测微小RNA-103a(miR-103a)在宫颈癌细胞系中的表达水平,探讨其对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响. 方法 应用RT-qPCR法检测4种宫颈癌细胞株中miR-103a的表达水平;以宫颈癌细胞株HeLa为研究对象,分为miR-NC组(脂质体转染microRNA无关序列,即miR-NC)和miR-103a mimics组(脂质体转染miR-103a模拟物),用MTT法检测细胞增殖能力,划痕实验和Transwell实验评估miR-103a对宫颈癌细胞迁移和侵袭能力的影响. 结果 miR-103a在宫颈癌细胞SiHa、HeLa、C33A和 CaSki中均呈低表达,与对照细胞 HaCaT中 miR-103a的表达水平差异具有统计学意义(P <0. 05);采用miR-103a mimics和miR-NC分别转染宫颈癌HeLa细胞后,与转染miR-NC的细胞相比,转染miR-103a的细胞增殖减少,迁移及侵袭能力受到明显抑制,其差异均具有统计学意义(均P<0. 05). 结论 miR-103a在宫颈癌细胞系中呈低表达,上调miR-103a表达可减弱宫颈癌细胞增殖能力,并抑制细胞迁移及侵袭能力.