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目的 观察肥胖小鼠肝组织中铁代谢相关调控因子铁调素(hepcidin) mRNA,生长分化因子-15(GDF-15)和跨膜丝氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)蛋白表达的变化,及血液和肝组织57Fe的相对含量及其意义. 方法 4-6周雄性C57BL/6J小鼠20只被随机分为肥胖模型组和正常对照组,每组10只.肥胖模型组和对照组分别给予高脂饲料和普通饲料.饲喂至15周,肥胖模型建模成功.建模成功后,以0.1 ml/10 g的计量标准,对全部小鼠经口一次性灌注57FeSO4溶液.1h后,取小鼠心脏血液及肝脏.免疫组化法检测肝脏中GDF-15、TMPRSS6的相对表达量,real-time PCR法检测肝脏hepcidin mRNA,ICP-MS法测定血液及肝脏中57 Fe的相对含量. 结果 与对照组相比,肥胖组小鼠肝脏中hepcidin表达增加(0.282±0.109vs0.494±0.139,P<0.01),GDF-15表达减少(0.097±0.005 vs0.035±0.006,P<0.01),血液57Fe表达减少[(22.970±4.492) μg/ml vs(15.647±1.629) μg/ml,P<0.05)],肝脏57Fe表达减少[(603.103±35.511) μg/g vs(226.073±12.124) μg/mg,P<0.05],而TMPRSS6的表达尚不能认为差异有统计学意义(0.068±0.009 vs0.085 3±0.027,P>0.05). 结论 机体TMPRSS6表达量的变化不受肥胖因素影响.但肥胖可以下调机体GDF-15的表达,并由此升高肝脏hepcidin的表达,最终导致

作者:王辰;李蔓;张万山;魏守刚

来源:山西医科大学学报 2018 年 49卷 8期

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作者:
王辰;李蔓;张万山;魏守刚
来源:
山西医科大学学报 2018 年 49卷 8期
标签:
肥胖症 铁调素 生长分化因子-15 跨膜丝氨酸蛋白酶6 铁代谢
目的 观察肥胖小鼠肝组织中铁代谢相关调控因子铁调素(hepcidin) mRNA,生长分化因子-15(GDF-15)和跨膜丝氨酸蛋白酶6(TMPRSS6)蛋白表达的变化,及血液和肝组织57Fe的相对含量及其意义. 方法 4-6周雄性C57BL/6J小鼠20只被随机分为肥胖模型组和正常对照组,每组10只.肥胖模型组和对照组分别给予高脂饲料和普通饲料.饲喂至15周,肥胖模型建模成功.建模成功后,以0.1 ml/10 g的计量标准,对全部小鼠经口一次性灌注57FeSO4溶液.1h后,取小鼠心脏血液及肝脏.免疫组化法检测肝脏中GDF-15、TMPRSS6的相对表达量,real-time PCR法检测肝脏hepcidin mRNA,ICP-MS法测定血液及肝脏中57 Fe的相对含量. 结果 与对照组相比,肥胖组小鼠肝脏中hepcidin表达增加(0.282±0.109vs0.494±0.139,P<0.01),GDF-15表达减少(0.097±0.005 vs0.035±0.006,P<0.01),血液57Fe表达减少[(22.970±4.492) μg/ml vs(15.647±1.629) μg/ml,P<0.05)],肝脏57Fe表达减少[(603.103±35.511) μg/g vs(226.073±12.124) μg/mg,P<0.05],而TMPRSS6的表达尚不能认为差异有统计学意义(0.068±0.009 vs0.085 3±0.027,P>0.05). 结论 机体TMPRSS6表达量的变化不受肥胖因素影响.但肥胖可以下调机体GDF-15的表达,并由此升高肝脏hepcidin的表达,最终导致