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铁缺乏是贫血最常见的原因,近年来研究显示铁代谢相关基因:跨膜丝氨酸蛋白酶6、转铁蛋白、人血色病、转铁蛋白受体2等基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与铁缺乏的发生密切相关.本文荟萃分析了与铁缺乏相关SNP的文献研究,以期为铁缺乏相关研究的深入开展、为铁缺乏在基因水平的精准防治提供依据.
作者：李岩
来源：卫生研究 2022 年 51卷 4期
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