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目的了解缺铁对大鼠肠道黏膜铁调节蛋白-2和转铁蛋白受体(TfR)mRNA表达的影响.方法建立大鼠缺铁动物模型.根据血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、Hb结果分隐性、轻度、中度贫血3个实验组,设正常对照组.取各组缺铁大鼠小块十二指肠黏膜组织,研磨后常规提取RNA备用.按照5′端相同,3′端互补的原则,根据NCBI Gene Bank中IRPs-2和TfR蛋白受体的cDNA序列设计引物,以β-actin为内参对照,做RT-PCR.结果随着缺铁程度加重,十二指肠黏膜中IRP2 mRNA表达增加.中、轻度贫血组均高于对照组(P<0.01),中度贫血组高于隐性贫血组(P<0.05),有显著性差异,而相邻两组间比较无差异(P>0.05);TfR mRNA表达与IRP2 mRNA有相似现象,随着缺铁加重表达增加,实验组均高于对照组(P<0.05),各试验组之间比较均有差异(P<0.05).IRP2 mRNA和TfR mRNA具有显著正相关(r=0.802 P<0.01).结论 IRP2在转录后水平通过调控TfR mRNA表达影响肠道铁的吸收,是体内铁代谢的重要调节者.

作者:汤有才;刘玉峰;左文丽;贾国存;廖清奎

来源:实用儿科临床杂志 2004 年 19卷 5期

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作者:
汤有才;刘玉峰;左文丽;贾国存;廖清奎
来源:
实用儿科临床杂志 2004 年 19卷 5期
标签:
铁代谢 铁调节蛋白-2 转铁蛋白 转铁蛋白受体
目的了解缺铁对大鼠肠道黏膜铁调节蛋白-2和转铁蛋白受体(TfR)mRNA表达的影响.方法建立大鼠缺铁动物模型.根据血清铁(SI)、血清铁蛋白(SF)、Hb结果分隐性、轻度、中度贫血3个实验组,设正常对照组.取各组缺铁大鼠小块十二指肠黏膜组织,研磨后常规提取RNA备用.按照5′端相同,3′端互补的原则,根据NCBI Gene Bank中IRPs-2和TfR蛋白受体的cDNA序列设计引物,以β-actin为内参对照,做RT-PCR.结果随着缺铁程度加重,十二指肠黏膜中IRP2 mRNA表达增加.中、轻度贫血组均高于对照组(P<0.01),中度贫血组高于隐性贫血组(P<0.05),有显著性差异,而相邻两组间比较无差异(P>0.05);TfR mRNA表达与IRP2 mRNA有相似现象,随着缺铁加重表达增加,实验组均高于对照组(P<0.05),各试验组之间比较均有差异(P<0.05).IRP2 mRNA和TfR mRNA具有显著正相关(r=0.802 P<0.01).结论 IRP2在转录后水平通过调控TfR mRNA表达影响肠道铁的吸收,是体内铁代谢的重要调节者.