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本研究旨在探讨缺铁对大鼠肠道黏膜铁调节蛋白-2(iron regulatory protein 2,IRP2)和铁蛋白(ferritin,FN)表达的影响.建立大鼠缺铁动物模型,实验根据血清铁(sI)、血清铁蛋白(sFn)、Hb结果为分隐性、轻度和中度贫血3个实验组,并设正常对照组.采用氰化高铁法测定血红蛋白,采用火焰法测定sI,用放射免疫分析法测定sFn.以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定不同缺铁状态下irp2mRNA及fn mRNA的表达.结果表明:1随着缺铁程度的加重,sI和sFn量减少,除隐性缺血组sI量外,实验组的sI和sFn量与对照组的差异非常显著(p<0.01).2随着缺铁程度加重,十二指肠黏膜中irp2mRNA表达增加,在中、轻度缺铁组均高于对照组(p<0.01);在中度缺铁组高于隐性缺铁组(p<0.05),有显著性差异,而轻度和中度组间比较无差异(p>0.05);3随缺铁程度的加重.十二指肠黏膜中fn mRNA的表达逐渐降低,对照组的fn mRNA表达程度最高,中度缺铁组fn mRNA表达程度最低.各实验组与对照组相比均有差异(p<0.05),实验组各组之间两两比较各组也有差异(p<0.05);④中度缺铁组irp2mRNA和fn mRNA的表达呈显著负相关(r=-0.662,P<0.05).结论:irp2在转录后水平通过调控fnmRNA的表达影响肠道铁的吸收,是体内铁代谢的重要调节者.

作者:左文丽;薛玉仙;刘玉峰

来源:中国实验血液学杂志 2008 年 16卷 3期

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作者:
左文丽;薛玉仙;刘玉峰
来源:
中国实验血液学杂志 2008 年 16卷 3期
标签:
铁代谢 铁调节蛋白-2 铁蛋白 肠黏膜
本研究旨在探讨缺铁对大鼠肠道黏膜铁调节蛋白-2(iron regulatory protein 2,IRP2)和铁蛋白(ferritin,FN)表达的影响.建立大鼠缺铁动物模型,实验根据血清铁(sI)、血清铁蛋白(sFn)、Hb结果为分隐性、轻度和中度贫血3个实验组,并设正常对照组.采用氰化高铁法测定血红蛋白,采用火焰法测定sI,用放射免疫分析法测定sFn.以逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法测定不同缺铁状态下irp2mRNA及fn mRNA的表达.结果表明:1随着缺铁程度的加重,sI和sFn量减少,除隐性缺血组sI量外,实验组的sI和sFn量与对照组的差异非常显著(p<0.01).2随着缺铁程度加重,十二指肠黏膜中irp2mRNA表达增加,在中、轻度缺铁组均高于对照组(p<0.01);在中度缺铁组高于隐性缺铁组(p<0.05),有显著性差异,而轻度和中度组间比较无差异(p>0.05);3随缺铁程度的加重.十二指肠黏膜中fn mRNA的表达逐渐降低,对照组的fn mRNA表达程度最高,中度缺铁组fn mRNA表达程度最低.各实验组与对照组相比均有差异(p<0.05),实验组各组之间两两比较各组也有差异(p<0.05);④中度缺铁组irp2mRNA和fn mRNA的表达呈显著负相关(r=-0.662,P<0.05).结论:irp2在转录后水平通过调控fnmRNA的表达影响肠道铁的吸收,是体内铁代谢的重要调节者.