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目的 探讨舒尼替尼对结肠癌细胞Notch信号通路及细胞凋亡的影响. 方法 体外培养结肠癌SW480细胞,分为:对照组,0. 75 μmol/L舒尼替尼组,1. 50 μmol/L舒尼替尼组,3. 00 μmol/L舒尼替尼组,6. 00 μmol/L舒尼替尼组.CCK-8法检测各组SW480细胞增殖;流式细胞仪检测各组 SW480细胞凋亡和周期分布;蛋白印迹(WB)法检测 SW480细胞中Notch1、Notch4、P53、N-myc下游调节基因4(NDRG4)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达水平. 结果 随着培养时间的延长,各组SW480细胞增殖抑制率均显著升高(P<0. 05).与对照组相比,不同浓度舒尼替尼组SW480细胞凋亡率、G0/G1期SW480细胞比例、Notch4、P53、NDRG4、Bax蛋白表达水平均显著升高(P<0. 05),S期、G2/M期SW480细胞比例、Notch1蛋白表达水平均显著降低(P<0. 05).随着舒尼替尼浓度升高,SW480细胞增殖抑制率、凋亡率、G0/G1期SW480细胞比例、Notch4、P53、NDRG4、Bax蛋白表达水平均显著升高(P<0. 05),S期、G2/M期 SW480细胞比例、Notch1蛋白表达水平均显著降低(P<0. 05). 结论 舒尼替尼可能通过调控Notch信号通路中Notch1蛋白表达下调、Notch4蛋白表达上调,从而诱导结肠癌SW480细胞凋亡.

作者:李改;初大可

来源:山西医科大学学报 2020 年 51卷 4期

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作者:
李改;初大可
来源:
山西医科大学学报 2020 年 51卷 4期
标签:
舒尼替尼 结肠癌 SW480细胞 Notch信号通路 细胞凋亡
目的 探讨舒尼替尼对结肠癌细胞Notch信号通路及细胞凋亡的影响. 方法 体外培养结肠癌SW480细胞,分为:对照组,0. 75 μmol/L舒尼替尼组,1. 50 μmol/L舒尼替尼组,3. 00 μmol/L舒尼替尼组,6. 00 μmol/L舒尼替尼组.CCK-8法检测各组SW480细胞增殖;流式细胞仪检测各组 SW480细胞凋亡和周期分布;蛋白印迹(WB)法检测 SW480细胞中Notch1、Notch4、P53、N-myc下游调节基因4(NDRG4)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达水平. 结果 随着培养时间的延长,各组SW480细胞增殖抑制率均显著升高(P<0. 05).与对照组相比,不同浓度舒尼替尼组SW480细胞凋亡率、G0/G1期SW480细胞比例、Notch4、P53、NDRG4、Bax蛋白表达水平均显著升高(P<0. 05),S期、G2/M期SW480细胞比例、Notch1蛋白表达水平均显著降低(P<0. 05).随着舒尼替尼浓度升高,SW480细胞增殖抑制率、凋亡率、G0/G1期SW480细胞比例、Notch4、P53、NDRG4、Bax蛋白表达水平均显著升高(P<0. 05),S期、G2/M期 SW480细胞比例、Notch1蛋白表达水平均显著降低(P<0. 05). 结论 舒尼替尼可能通过调控Notch信号通路中Notch1蛋白表达下调、Notch4蛋白表达上调,从而诱导结肠癌SW480细胞凋亡.