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目的 探讨喜树碱对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡的影响及其可能的作用机制.方法 取对数生长期的SiHa细胞,分别设置对照组(常规培养组)和不同浓度喜树碱(CPT)处理组.不同浓度喜树碱处理组在常规培养基中分别加入1,5,10,50μmol/L的喜树碱处理24 h.采用MTT法检测细胞增殖的影响.荧光显微镜观察经DAPI染色后细胞核形态学的变化.采用流式细胞术检测细胞的凋亡率.RT-RCR检测凋亡相关基因的表达水平.结果 MTT结果显示,与对照组相比,CPT组细胞增殖率降低(P<0.01),且各浓度组之间的差异有统计学意义(均P<0.05),呈现一定的剂量依赖性.形态学结果显示,喜树碱作用于SiHa细胞后,细胞数减少,细胞核开始固缩、出现浓染,呈现典型的凋亡核形态.流式细胞术结果显示,与对照组相比,CPT组细胞凋亡率增高(P<0.01),且各浓度组之间的差异均有统计学意义(均P<0.01),呈现一定的剂量依赖性.RT-PCR结果显示,与对照组相比,CPT组SiHa细胞的Bax基因表达增加(P<0.05),Bcl-2基因表达降低(P<0.05),且各浓度组之间的差异有统计学意义(均P<0.05),呈现一定的剂量依赖性.结论 喜树碱可以通过诱导细胞凋亡来抑制宫颈癌SiHa细胞的生长,其机制可能是通过线粒体通路作用.

作者:梁小婷;康慧琳

来源:山西医科大学学报 2021 年 52卷 2期

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作者:
梁小婷;康慧琳
来源:
山西医科大学学报 2021 年 52卷 2期
标签:
喜树碱 增殖 凋亡 SiHa细胞 线粒体通路
目的 探讨喜树碱对宫颈癌SiHa细胞增殖、凋亡的影响及其可能的作用机制.方法 取对数生长期的SiHa细胞,分别设置对照组(常规培养组)和不同浓度喜树碱(CPT)处理组.不同浓度喜树碱处理组在常规培养基中分别加入1,5,10,50μmol/L的喜树碱处理24 h.采用MTT法检测细胞增殖的影响.荧光显微镜观察经DAPI染色后细胞核形态学的变化.采用流式细胞术检测细胞的凋亡率.RT-RCR检测凋亡相关基因的表达水平.结果 MTT结果显示,与对照组相比,CPT组细胞增殖率降低(P<0.01),且各浓度组之间的差异有统计学意义(均P<0.05),呈现一定的剂量依赖性.形态学结果显示,喜树碱作用于SiHa细胞后,细胞数减少,细胞核开始固缩、出现浓染,呈现典型的凋亡核形态.流式细胞术结果显示,与对照组相比,CPT组细胞凋亡率增高(P<0.01),且各浓度组之间的差异均有统计学意义(均P<0.01),呈现一定的剂量依赖性.RT-PCR结果显示,与对照组相比,CPT组SiHa细胞的Bax基因表达增加(P<0.05),Bcl-2基因表达降低(P<0.05),且各浓度组之间的差异有统计学意义(均P<0.05),呈现一定的剂量依赖性.结论 喜树碱可以通过诱导细胞凋亡来抑制宫颈癌SiHa细胞的生长,其机制可能是通过线粒体通路作用.