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目的 探究乳腺癌FE1.2细胞高表达miR-24对Nod/Scid免疫缺陷小鼠移植瘤生长及肺转移的影响.方法 通过脂质体转染法将高表达miR-24的载体及空载体分别转染大鼠乳腺癌FE1.2细胞,分别设为FE1.2-miR-24 hi组及FE1.2-v组,自身高表达miR-24的大鼠乳腺癌FE1.3细胞设为FE1.3组,采用qPCR实验检测各组miR-24的表达.将转染后的细胞分别接种于雌性Nod/Scid免疫缺陷小鼠的第4对乳腺脂肪垫,构建免疫缺陷鼠移植瘤模型,分别设为FE1.2-miR-24 hi组及FE1.2-v组,经免疫缺陷鼠移植瘤实验检测各组移植瘤生长及肺转移情况.结果 qPCR实验结果显示,与FE1.2-v组及FE1.3组比较,FE1.2-miR-24hi组miR-24表达水平显著升高(均P<0.01).免疫缺陷鼠移植瘤实验结果显示,与FE1.2-v组比较,FE1.2-miR-24hi组移植瘤体积和质量显著减小,肺部转移明显减少(均P<0.01).结论 miR-24能显著抑制Nod/Scid免疫缺陷小鼠中乳腺癌FE1.2细胞移植瘤生长和肺转移.

作者:高媛媛;李琳;樊卫平;罗旭光;藏好晶;杨姣姣;胡杨

来源:山西医科大学学报 2021 年 52卷 10期

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作者:
高媛媛;李琳;樊卫平;罗旭光;藏好晶;杨姣姣;胡杨
来源:
山西医科大学学报 2021 年 52卷 10期
标签:
miR-24;乳腺癌FE1.2细胞;移植瘤生长;肺转移
目的 探究乳腺癌FE1.2细胞高表达miR-24对Nod/Scid免疫缺陷小鼠移植瘤生长及肺转移的影响.方法 通过脂质体转染法将高表达miR-24的载体及空载体分别转染大鼠乳腺癌FE1.2细胞,分别设为FE1.2-miR-24 hi组及FE1.2-v组,自身高表达miR-24的大鼠乳腺癌FE1.3细胞设为FE1.3组,采用qPCR实验检测各组miR-24的表达.将转染后的细胞分别接种于雌性Nod/Scid免疫缺陷小鼠的第4对乳腺脂肪垫,构建免疫缺陷鼠移植瘤模型,分别设为FE1.2-miR-24 hi组及FE1.2-v组,经免疫缺陷鼠移植瘤实验检测各组移植瘤生长及肺转移情况.结果 qPCR实验结果显示,与FE1.2-v组及FE1.3组比较,FE1.2-miR-24hi组miR-24表达水平显著升高(均P<0.01).免疫缺陷鼠移植瘤实验结果显示,与FE1.2-v组比较,FE1.2-miR-24hi组移植瘤体积和质量显著减小,肺部转移明显减少(均P<0.01).结论 miR-24能显著抑制Nod/Scid免疫缺陷小鼠中乳腺癌FE1.2细胞移植瘤生长和肺转移.