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目的 观察黄连素对人肝癌细胞株HepG2增殖及凋亡的影响.方法 体外培养人肝癌细胞株HepG2,按不同浓度黄连素(0,1,10,50,100μmol/L)分别作用12,24,36,48 h后,运用CCK-8法检测HepG2细胞增殖,流式细胞术检测HepG2细胞凋亡,Western blot检测Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达.结果 与0μmol/L黄连素相比,1,10,50,100μmol/L黄连素分别作用于人肝癌细胞株HepG2不同时间后,细胞抑制率随药物浓度及时间的增加而升高(P<0.05).黄连素以1,10,50,100μmol/L的浓度分别作用48 h后,HepG2细胞凋亡率逐渐升高(F=15.008,P=0.000),且随着黄连素作用浓度的升高,HepG2细胞中Bcl-2蛋白的表达逐渐降低,Caspase-3蛋白的表达逐渐增高,与0μmol/L相比,10,50,100μmol/L黄连素作用后Bcl-2和Caspase-3蛋白表达差异具有统计学意义(P<0.05).结论 黄连素抑制HepG2细胞增殖,诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与caspase级联反应及抗凋亡蛋白Bcl-2减少相关.

作者:赵玉泽;王旖;魏志刚;梁钢;肖虹

来源:山西医科大学学报 2022 年 53卷 5期

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作者:
赵玉泽;王旖;魏志刚;梁钢;肖虹
来源:
山西医科大学学报 2022 年 53卷 5期
标签:
肝癌 黄连素 细胞增殖 细胞凋亡
目的 观察黄连素对人肝癌细胞株HepG2增殖及凋亡的影响.方法 体外培养人肝癌细胞株HepG2,按不同浓度黄连素(0,1,10,50,100μmol/L)分别作用12,24,36,48 h后,运用CCK-8法检测HepG2细胞增殖,流式细胞术检测HepG2细胞凋亡,Western blot检测Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达.结果 与0μmol/L黄连素相比,1,10,50,100μmol/L黄连素分别作用于人肝癌细胞株HepG2不同时间后,细胞抑制率随药物浓度及时间的增加而升高(P<0.05).黄连素以1,10,50,100μmol/L的浓度分别作用48 h后,HepG2细胞凋亡率逐渐升高(F=15.008,P=0.000),且随着黄连素作用浓度的升高,HepG2细胞中Bcl-2蛋白的表达逐渐降低,Caspase-3蛋白的表达逐渐增高,与0μmol/L相比,10,50,100μmol/L黄连素作用后Bcl-2和Caspase-3蛋白表达差异具有统计学意义(P<0.05).结论 黄连素抑制HepG2细胞增殖,诱导HepG2细胞凋亡,其机制可能与caspase级联反应及抗凋亡蛋白Bcl-2减少相关.