目的:探讨南通地区乙型肝炎病毒 P区耐药基因突变特征与基因型,为临床合理用药提供科学依据。方法选择158例经核苷(酸)类似物治疗至少2年以上慢性乙型肝炎(CHB)患者和30例未接受过核苷(酸)类似物治疗的CHB患者作为研究对象,采用PCR产物直接测序法检测 HBV P区耐药基因和基因型,同时观察三种主要突变模式与 ALT和HBV DNA水平的关系。结果158例CHB患者检出B基因型42例(26.58%),C基因型116例(73.42%)。131例发生P区不同位点突变,突变率为82.91%。共检出11个 HBV突变位点,主要突变位点是 M204I,L180M,M204V,A181V和A181T,耐药频率依次为41.14%,37.34%,22.15%,11.39%和10.13%,11个突变位点有21种突变模式。拉米夫定(LAM)耐药相关突变中以 L180M和 M204V合并出现为主,其次以 M204I单独出现;阿德福韦酯(ADV)耐药相关突变中以 A181V为主;恩替卡韦(ETV)耐药率较低。结论南通地区 HBV基因型以B和C型为主,C型为优势基因型;耐药突变主要集中在拉米夫定和阿德福韦酯耐药相关的突变位点,而恩替卡韦耐药率较低。多位点耐药突变检测有助于及时发现病毒耐药,更好地指导临床治疗。
作者:黄书明;曹亚丽;陈琳
来源:现代检验医学杂志 2016 年 31卷 5期