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目的 探讨染色体异常与不良孕产史的关系.方法 选取466例不良孕产史夫妇,采集其外周血进行淋巴细胞培养及G显带方法分析其染色体核型.80例健康婚检夫妇为对照组.结果 466例不良孕产史夫妇中发生染色体畸变者14例,检出率3.0%,其中结构异常10例,数目异常4例,染色体多态性携带者的检出率13.52% (63/466).健康婚检夫妇的畸变染色体检出率为1.25%(1/80),比不良孕产夫妇的畸变染色体检出率低,但差异无统计学意义(x2=0.874,P>0.05).染色体多态性携带者检出率为5%(4/80),显著低于不良孕产史夫妇,差异有统计学意义(x2=5.082,P<0.05).结论 染色体畸变和染色体多态性是不良孕产的重要因素.

作者:张丽洁;袁晓华;赵园;王九菊;赵乔佳杰;魏绪仓

来源:现代检验医学杂志 2019 年 34卷 6期

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作者:
张丽洁;袁晓华;赵园;王九菊;赵乔佳杰;魏绪仓
来源:
现代检验医学杂志 2019 年 34卷 6期
标签:
不良孕产史 染色体核型 染色体畸变 染色体多态性
目的 探讨染色体异常与不良孕产史的关系.方法 选取466例不良孕产史夫妇,采集其外周血进行淋巴细胞培养及G显带方法分析其染色体核型.80例健康婚检夫妇为对照组.结果 466例不良孕产史夫妇中发生染色体畸变者14例,检出率3.0%,其中结构异常10例,数目异常4例,染色体多态性携带者的检出率13.52% (63/466).健康婚检夫妇的畸变染色体检出率为1.25%(1/80),比不良孕产夫妇的畸变染色体检出率低,但差异无统计学意义(x2=0.874,P>0.05).染色体多态性携带者检出率为5%(4/80),显著低于不良孕产史夫妇,差异有统计学意义(x2=5.082,P<0.05).结论 染色体畸变和染色体多态性是不良孕产的重要因素.