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目的 探讨染色体异常与不良孕产史的关系.方法 选取3949对有不良孕产史的夫妇,采用外周血淋巴细胞培养、染色体G显带技术进行核型分析,必要时辅以C显带、N显带分析.结果 共检出染色体异常核型及多态性变异394例,异常率为9.98%.其中,染色体数目异常12例,包括性染色体数目异常10例,占异常核型的2.54%;标记染色体2例,占异常核型的0.51%.染色体结构异常190例,占异常核型的48.22%,其中染色体易位153例,占异常核型的38.83%;染色体倒位127例,占异常核型的32.23%;插入5例,占异常核型的1.27%.其他结构异常7例,占异常核型的1.78%.染色体多态性变异90例,占异常核型的22.84%.结论 染色体畸变是导致不良孕产史的重要原因之一,而染色体多态性与不良孕产史之间有一定的内在关联,因此对不良孕产史患者进行染色体检查是必要的.

作者:薛会丽;陈雪美;张敏;郑琳;范向群;扶梅妹;陈梅环;徐两蒲

来源:中国妇幼保健 2016 年 31卷 14期

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作者:
薛会丽;陈雪美;张敏;郑琳;范向群;扶梅妹;陈梅环;徐两蒲
来源:
中国妇幼保健 2016 年 31卷 14期
标签:
不良孕产史 染色体 异常核型 @@
目的 探讨染色体异常与不良孕产史的关系.方法 选取3949对有不良孕产史的夫妇,采用外周血淋巴细胞培养、染色体G显带技术进行核型分析,必要时辅以C显带、N显带分析.结果 共检出染色体异常核型及多态性变异394例,异常率为9.98%.其中,染色体数目异常12例,包括性染色体数目异常10例,占异常核型的2.54%;标记染色体2例,占异常核型的0.51%.染色体结构异常190例,占异常核型的48.22%,其中染色体易位153例,占异常核型的38.83%;染色体倒位127例,占异常核型的32.23%;插入5例,占异常核型的1.27%.其他结构异常7例,占异常核型的1.78%.染色体多态性变异90例,占异常核型的22.84%.结论 染色体畸变是导致不良孕产史的重要原因之一,而染色体多态性与不良孕产史之间有一定的内在关联,因此对不良孕产史患者进行染色体检查是必要的.