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目的:探讨马尾神经压迫后NO含量变化在细胞凋亡中的作用.方法:将24只健康家犬随机分为两组:马尾神经压迫组(21只)假手术组(3只),马尾神经压迫组再分为7组:即马尾神经压迫4h、8h、12h、24h、48h、72h和168h组(n=3).水囊置于椎管内制成马尾神经压迫模型.检测NO含量变化,用TUNEL标记法标记凋亡神经元细胞.光镜(HE染色)和透射电镜观察细胞形态学改变.结果:①假手术组细胞形态未见异常,压迫组光镜电镜结果均提示细胞发生凋亡.②假手术组未见TUNEL法标记凋亡神经元细胞,压迫组于12h即可见凋亡神经元细胞,24~48h神经元细胞凋亡最多.③压迫12h后,NO含量即明显增高,24~48h达到高峰,72h后开始下降.结论:马尾神经压迫后犬腰骶髓神经元细胞凋亡发生早,持续时间长,NO含量增高与神经细胞凋亡指数间存在正相关.

作者:姬钢;王展;贺西京;李浩鹏

来源:陕西医学杂志 2005 年 34卷 5期

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作者:
姬钢;王展;贺西京;李浩鹏
来源:
陕西医学杂志 2005 年 34卷 5期
标签:
多发性神经根病/血液 细胞凋亡 神经元 腰骶丛 一氧化氮/代谢 狗
目的:探讨马尾神经压迫后NO含量变化在细胞凋亡中的作用.方法:将24只健康家犬随机分为两组:马尾神经压迫组(21只)假手术组(3只),马尾神经压迫组再分为7组:即马尾神经压迫4h、8h、12h、24h、48h、72h和168h组(n=3).水囊置于椎管内制成马尾神经压迫模型.检测NO含量变化,用TUNEL标记法标记凋亡神经元细胞.光镜(HE染色)和透射电镜观察细胞形态学改变.结果:①假手术组细胞形态未见异常,压迫组光镜电镜结果均提示细胞发生凋亡.②假手术组未见TUNEL法标记凋亡神经元细胞,压迫组于12h即可见凋亡神经元细胞,24~48h神经元细胞凋亡最多.③压迫12h后,NO含量即明显增高,24~48h达到高峰,72h后开始下降.结论:马尾神经压迫后犬腰骶髓神经元细胞凋亡发生早,持续时间长,NO含量增高与神经细胞凋亡指数间存在正相关.