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目的:观察格拉斯琼复合地塞米松或氟哌利多预防全麻下腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床效果.方法:120例ASAI~Ⅱ级择期在全麻下行腹腔镜胆囊切除术的患者,随机分为4组(n=30):对照组(C组)、格拉斯琼组(G组)、格拉斯琼地塞米松组(GD组)和格拉斯琼氟哌利多组(GDr组).各组药物均于麻醉诱导前经静脉注入,观察24 h内恶心呕吐发生率、镇静情况及不良反应.结果:术后恶心呕吐发生率对照组(C组)与各实验组比亦有显著差异(P<0.05),格拉斯琼组(G组)与复合地塞米松组(GD组)或氟哌利多组(GDr组)比有显著差异(P<0.05),格拉斯琼地塞米松组(GD组)与格拉斯琼氟哌利多组(GDr组)比无显著差异(P>0.05).镇静评分4组间无显著差异,且各组未见不良反应.结论:格拉斯琼复合地塞米松或氟哌利多预防全麻下腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果显著优于单独应用格拉斯琼.

作者:李万鹏;王强;朱萧玲;陈少洋

来源:陕西医学杂志 2006 年 35卷 10期

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作者:
李万鹏;王强;朱萧玲;陈少洋
来源:
陕西医学杂志 2006 年 35卷 10期
标签:
胆囊切除术,腹腔镜 手术后恶心呕吐/预防与控制 氟哌利多/治疗应用 @格拉斯琼
目的:观察格拉斯琼复合地塞米松或氟哌利多预防全麻下腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的临床效果.方法:120例ASAI~Ⅱ级择期在全麻下行腹腔镜胆囊切除术的患者,随机分为4组(n=30):对照组(C组)、格拉斯琼组(G组)、格拉斯琼地塞米松组(GD组)和格拉斯琼氟哌利多组(GDr组).各组药物均于麻醉诱导前经静脉注入,观察24 h内恶心呕吐发生率、镇静情况及不良反应.结果:术后恶心呕吐发生率对照组(C组)与各实验组比亦有显著差异(P<0.05),格拉斯琼组(G组)与复合地塞米松组(GD组)或氟哌利多组(GDr组)比有显著差异(P<0.05),格拉斯琼地塞米松组(GD组)与格拉斯琼氟哌利多组(GDr组)比无显著差异(P>0.05).镇静评分4组间无显著差异,且各组未见不良反应.结论:格拉斯琼复合地塞米松或氟哌利多预防全麻下腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果显著优于单独应用格拉斯琼.