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目的:观察脑出血患者急性期凝血和纤溶功能的变化,为临床药物治疗提供理论依据.方法:选择起病后48h内就诊的急性脑出血患者45例,全部病例均排除肝病及血液病史,1月内未服抗凝药及影响纤溶活性药物.对照组为同期本院健康体检者,排除心血管病、糖尿病、肝病及高血压病.在常规检查治疗前,立即静脉采血,置于枸橼酸钠(CATD管)抗凝液的试管中,3000rpm/min离心10min,收集血浆.用ELISA法测定血浆中的组织纤溶酶原激活物(t-PA)、凝血酶-AT-Ⅲ复合物(TAT),用免疫浊度法测定血浆中抗凝血酶Ⅲ抗原含量(AT-Ⅲ)分别与对照组30例健康者血浆中组织纤溶酶原激活物(t-PA)、凝血酶-AT-Ⅲ复合物(TAT),抗凝血酶Ⅲ抗原(AT-Ⅲ)含量进行比较.结果:脑出血患者急性期血浆中凝血酶-AT-Ⅲ复合物浓度为3.48±0.74μg/L明显高于健康对照组1.75±0.52μg/L(P<0.01);组织纤溶酶原激活物浓度30.76±10.35ng/ml明显高于对照组14.69±4.65 ng/ml(P<0.01);抗凝血酶Ⅲ抗原含量浓度152.44±30.12mg/L明显低于对照组259.67±40.16 mg/L(P<0.01).结论:脑出血患者急性期有凝血增强及纤溶活性的降低.

作者:薛红;伍国锋

来源:陕西医学杂志 2007 年 36卷 12期

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作者:
薛红;伍国锋
来源:
陕西医学杂志 2007 年 36卷 12期
标签:
脑出血/免疫学 纤溶酶原激活物/血液 @抗凝血酶 Ⅲ抗原
目的:观察脑出血患者急性期凝血和纤溶功能的变化,为临床药物治疗提供理论依据.方法:选择起病后48h内就诊的急性脑出血患者45例,全部病例均排除肝病及血液病史,1月内未服抗凝药及影响纤溶活性药物.对照组为同期本院健康体检者,排除心血管病、糖尿病、肝病及高血压病.在常规检查治疗前,立即静脉采血,置于枸橼酸钠(CATD管)抗凝液的试管中,3000rpm/min离心10min,收集血浆.用ELISA法测定血浆中的组织纤溶酶原激活物(t-PA)、凝血酶-AT-Ⅲ复合物(TAT),用免疫浊度法测定血浆中抗凝血酶Ⅲ抗原含量(AT-Ⅲ)分别与对照组30例健康者血浆中组织纤溶酶原激活物(t-PA)、凝血酶-AT-Ⅲ复合物(TAT),抗凝血酶Ⅲ抗原(AT-Ⅲ)含量进行比较.结果:脑出血患者急性期血浆中凝血酶-AT-Ⅲ复合物浓度为3.48±0.74μg/L明显高于健康对照组1.75±0.52μg/L(P<0.01);组织纤溶酶原激活物浓度30.76±10.35ng/ml明显高于对照组14.69±4.65 ng/ml(P<0.01);抗凝血酶Ⅲ抗原含量浓度152.44±30.12mg/L明显低于对照组259.67±40.16 mg/L(P<0.01).结论:脑出血患者急性期有凝血增强及纤溶活性的降低.