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目的:研究人催乳素(PRL)对B淋巴母细胞系IM-9 细胞IgG基因表达的影响.方法:应用人PRL(10 ng/ml)刺激IM-9细胞,培养48 h后用试剂盒提取细胞总RNA,反转录为cDNA, RT-PCR扩增IgG cDNA,琼脂糖凝胶电泳观察扩增情况 .结果:该cDNA片段的大小为98 bp, LPS、PRL与LPS-PRL组cDNA条带在第24循环时出现, LPS-Br与LPS-PRL-Br组cDNA条带在第28循环时出现,并随循环数的增加亮度逐渐增强,L PS-PRL组该cDNA条带亮度最强.结论:PRL能够上调B淋巴细胞中IgG基因的表达,但该功能能够被Br拮抗.

作者:孙翔;王辉

来源:陕西医学杂志 2008 年 37卷 11期

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作者:
孙翔;王辉
来源:
陕西医学杂志 2008 年 37卷 11期
标签:
催乳素/生理学 B淋巴细胞 @IgG基因 基因表达调控
目的:研究人催乳素(PRL)对B淋巴母细胞系IM-9 细胞IgG基因表达的影响.方法:应用人PRL(10 ng/ml)刺激IM-9细胞,培养48 h后用试剂盒提取细胞总RNA,反转录为cDNA, RT-PCR扩增IgG cDNA,琼脂糖凝胶电泳观察扩增情况 .结果:该cDNA片段的大小为98 bp, LPS、PRL与LPS-PRL组cDNA条带在第24循环时出现, LPS-Br与LPS-PRL-Br组cDNA条带在第28循环时出现,并随循环数的增加亮度逐渐增强,L PS-PRL组该cDNA条带亮度最强.结论:PRL能够上调B淋巴细胞中IgG基因的表达,但该功能能够被Br拮抗.