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目的:探讨帕瑞昔布治疗神经外科患者瑞芬太尼和丙泊酚静脉全麻术后急性疼痛的有效性和安全性.方法:将神经外科择期手术患者60例随机分为两组,分别于诱导插管后静脉输注生理盐水5ml(C组)和帕瑞昔布钠40mg(P组).用视觉模拟评分(VAS)评估患者术后30min、2h、6h、12h、24h的疼痛程度,观察苏醒期躁动、呛咳等不良反应的发生率,并检测患者手术前后肝肾功能指标.结果:术后30min、2h、6h P组VAS评分明显低于C组(P <0.05),术后12、24h两组VAS评分无显著性差异(P >0.05),P组苏醒期躁动、呛咳及术后恶心呕吐的发生率均小于C组(P <0.05),手术前后各项肝肾功能指标均无显著性差异(P >0.05).结论:帕瑞昔布可减轻神经外科患者瑞芬太尼和丙泊酚静脉全麻术后的早期疼痛和苏醒期躁动、呛咳等不良反应,但对患者肝肾功能无不良影响.

作者:赵敏;张霞婧;高淅;朱萧玲;王强;陈绍洋

来源:陕西医学杂志 2013 年 42卷 5期

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作者:
赵敏;张霞婧;高淅;朱萧玲;王强;陈绍洋
来源:
陕西医学杂志 2013 年 42卷 5期
标签:
疼痛,手术后/药物疗法 消炎药,非甾类/治疗应用 麻醉,全身 神经外科手术
目的:探讨帕瑞昔布治疗神经外科患者瑞芬太尼和丙泊酚静脉全麻术后急性疼痛的有效性和安全性.方法:将神经外科择期手术患者60例随机分为两组,分别于诱导插管后静脉输注生理盐水5ml(C组)和帕瑞昔布钠40mg(P组).用视觉模拟评分(VAS)评估患者术后30min、2h、6h、12h、24h的疼痛程度,观察苏醒期躁动、呛咳等不良反应的发生率,并检测患者手术前后肝肾功能指标.结果:术后30min、2h、6h P组VAS评分明显低于C组(P <0.05),术后12、24h两组VAS评分无显著性差异(P >0.05),P组苏醒期躁动、呛咳及术后恶心呕吐的发生率均小于C组(P <0.05),手术前后各项肝肾功能指标均无显著性差异(P >0.05).结论:帕瑞昔布可减轻神经外科患者瑞芬太尼和丙泊酚静脉全麻术后的早期疼痛和苏醒期躁动、呛咳等不良反应,但对患者肝肾功能无不良影响.