目的：探讨维生素K环氧化物还原酶复合物1基因（VKORC1）‐1639G＞A与1173C＞T单核苷酸多态性与华法林稳定剂量的相关性。方法：运用高分辨率熔解曲线（HRM）以检测使用稳定剂量华法林患者的VKORC1‐1639G＞A、1173C＞T的基因型。两位点基因突变与华法林服用剂量之间关系采用多元线性模型和一般线性模型（GLM）分析。结果：VKORC1‐1639G＞A基因型检测分布：113例AA型，31例GA型，1例纯合子GG型。VKORC1‐1639G＞AGG／GA组华法林剂量4．08±1．30mg／d明显高于AA组2．75±1．02mg／d，差异有统计学意义。VKORC11173C＞T基因型检测分布：113例TT型，31例CT型，1例纯合子CC型。两位点患者基因型分布完全一致。GLM分析模型：D＝exp[0．758＋0．669*CM2‐0．009*year＋0．153*（VK‐GG）‐0．369*（VK‐AA）‐0*（VK‐AG）]。结论：运用HRM检测技术，成功检测VKORC1‐1639G＞A、VKORC11173C＞T不同基因型与华法林使用剂量相关。
作者：孟彦宏；贾玫；赵磊
来源：陕西医学杂志 2014 年 12期
