目的：探讨 Survivin 联合 Bcl‐2 siRNA 对舌癌细胞的诱导凋亡作用。方法：实验分空白组、脂质体组、阴性干扰组、Survivin 干扰组、bcl‐2干扰组、Survivin／ bcl‐2干扰组，以舌癌细胞系Tca‐8113为研究对象，应用小干扰 RNA （small interference RNA ，siRNA ）分别和同时沉默下调Survivin 和 Bcl‐2两种基因的表达，采用 M T T 检测细胞增殖抑制作用，流式细胞仪检测细胞凋亡，透射电镜检测细胞超微结构变化，比较各组对肿瘤细胞生长的抑制及诱导凋亡作用。结果：转染24h 后可见 Survivin／ bcl‐2干扰组的细胞形态发生明显改变，体积缩小变圆，染色质浓集于核膜内侧，核碎裂，电镜下呈典型的细胞凋亡形态学改变，并有凋亡小体出现，M T T 显示细胞生长明显抑制，MCF 检测凋亡率分别为空白组0．85％、脂质体组2．46％、阴性干扰组3．06％、Survivin 干扰组15．48％、bcl‐2干扰组11．02％、Survivin ／ bcl‐2干扰组29．18％，与空白组相比差异有统计学显著性意义（P＜0．01），转染阴性 siRNA 及脂质体组无抑制和诱导凋亡作用，两组比较差异均无统计学意义（P＞0．05）。结论：靶向特异性 Survivin 联合 Bcl‐2 siRNA 双基因沉默下调较单基因沉默下调作用显著增强，并且能有效抑制舌癌细胞的增殖
作者：饶国洲；石建峰；王欣欣；魏虹；李昂；孙惠玲；张引成
来源：陕西医学杂志 2015 年 2期
