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目的:评价 PCR-RDB 技术在丙型肝炎病毒(HCV)基因型检测中的临床实际应用价值。方法:随机收集经实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测 HCV RNA 含量大于1×103 IU/ml 血清样本总计158份,其中无临床症状丙型肝炎病毒携带者90例,慢性丙型肝炎(CHC)患者48例,肝硬化(HS)患者16例,肝癌(LC)患者4例。全部血清样本应用 PCR 和反向斑点杂交技术(RDB)进行 HCV 基因分型检测,并对检测结果进行统计学分析。结果:所有标本 HCV 基因分型成功,其中1b 型78例,2a 型65份,3a 型3例,3b 型2例,6a 型2例,1b 和2a 混合感染型8例。不同疾病组 HCV 不同基因型分布差异无统计学意义。结论:HCV 基因型与疾病类型无相关性;PCR-RDB 杂交技术适用于临床实验室开展 HCV 基因型检测。

作者:李步荣;张彤;李丽华;高宁;张毅

来源:陕西医学杂志 2015 年 11期

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作者:
李步荣;张彤;李丽华;高宁;张毅
来源:
陕西医学杂志 2015 年 11期
标签:
丙型肝炎病毒 基因分型技术 聚合酶链式反应 荧光免疫测定 Hepacivirus Genotyping techniques Polymenrase chain reaction Fluoroimmunoassay
目的:评价 PCR-RDB 技术在丙型肝炎病毒(HCV)基因型检测中的临床实际应用价值。方法:随机收集经实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测 HCV RNA 含量大于1×103 IU/ml 血清样本总计158份,其中无临床症状丙型肝炎病毒携带者90例,慢性丙型肝炎(CHC)患者48例,肝硬化(HS)患者16例,肝癌(LC)患者4例。全部血清样本应用 PCR 和反向斑点杂交技术(RDB)进行 HCV 基因分型检测,并对检测结果进行统计学分析。结果:所有标本 HCV 基因分型成功,其中1b 型78例,2a 型65份,3a 型3例,3b 型2例,6a 型2例,1b 和2a 混合感染型8例。不同疾病组 HCV 不同基因型分布差异无统计学意义。结论:HCV 基因型与疾病类型无相关性;PCR-RDB 杂交技术适用于临床实验室开展 HCV 基因型检测。