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目的 分析16S rRNA基因聚合酶链式反应(PCR)检测方法及血培养方法检测疑似新生儿败血症患儿血标本中潜在病原菌的病原学特点,并以此为基础建立一套适用于临床的可检测新生儿败血症常见菌株的特异性引物多重PCR体系.方法 建立16S rRNA通用引物PCR检测方法并检测534例疑似新生儿败血症患儿血标本,分析其病原学感染及特点,与常规血培养检测结果进行比较.建立适用于临床的可检测新生儿败血症常见菌株的特异性引物多重PCR体系.结果 534例血标本的血培养阳性率为26

作者:秦桂秀;黄瑞;张莉;孟晋华;李文玲;郭慧敏;朱镭

来源:中国药物与临床 2017 年 17卷 11期

知识库介绍

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秦桂秀;黄瑞;张莉;孟晋华;李文玲;郭慧敏;朱镭
来源:
中国药物与临床 2017 年 17卷 11期
标签:
基因,rRNA 培养技术 多重聚合酶链式反应 Genes rRNA Culture techniques Multiplex polymerase chain reaction
目的 分析16S rRNA基因聚合酶链式反应(PCR)检测方法及血培养方法检测疑似新生儿败血症患儿血标本中潜在病原菌的病原学特点,并以此为基础建立一套适用于临床的可检测新生儿败血症常见菌株的特异性引物多重PCR体系.方法 建立16S rRNA通用引物PCR检测方法并检测534例疑似新生儿败血症患儿血标本,分析其病原学感染及特点,与常规血培养检测结果进行比较.建立适用于临床的可检测新生儿败血症常见菌株的特异性引物多重PCR体系.结果 534例血标本的血培养阳性率为26