目的:采用小干扰RNA(siRNA)靶向抑制结直肠癌细胞中MACC1的表达,观察其对肿瘤细胞增殖和侵袭能力的影响.方法:Real time-PCR检测MACC1在结直肠癌组织和细胞株中的表达水平;利用Lipofectmin2000将MACC1特异性siRNA转染进入结直肠癌细胞株LoVo和SW620;利用Real time-PCR和Western blot法明确细胞中MACC1在mRNA和蛋白水平上的表达变化;通过CCK-8法检测肿瘤细胞增殖水平的变化,并利用Transwell系统检测肿瘤细胞体外迁移和侵袭能力的变化.结果:MACC1在结直肠癌中表达较正常肠黏膜显著升高;与阴性对照比较,MACC1 siRNA能够特异性抑制LoVo和SW620细胞中MACC1基因的表达,并引起肿瘤细胞的增殖水平降低,迁移和侵袭能力减弱.结论:利用siRNA特异性抑制MACC1的表达,可以降低结直肠癌细胞的增殖水平和侵袭能力.MACC1是抗肿瘤转移治疗的重要潜在靶点.
作者：农晰婷；杨光；张昱
来源：陕西医学杂志 2016 年 45卷 1期
