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目的:探究不同剂量华法林对血液透析患者中心静脉导管血栓形成的现象.方法:选择接受血液透析治疗的162例患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为A、B、C三组(每组各54例患者),其中A组患者口服1 mg/d华法林,B组口服2 mg/d华法林,C组口服3 mg/d华法林进行治疗,三组患者观察时间均为90 d,对比三组患者干预期间中心静脉导管血栓形成率,对比三组患者干预期间平均凝血酶原时间(PT)、平均活化部分凝血活酶时间(APT T)、平均国际标准化比值(INR),最后对三组患者干预期间导管功能不良事件及出血事件发生率进行对比.结果:①A组患者血栓发生率为20.37%(11/54),B组血栓发生率为11.11%(6/54),C组血栓发生率为9.26%(5/54),A组与B、C两组血栓发生率对比差异具有统计学意义(P<0.05),B组与C组对比差异不具有统计学意义(P>0.05);②三组PT、ARTT及INR相比,C组>B组>A组(P<0.05);③导管功能不良事件发生率对比,A组>B组>C组(P<0.05),出血事件发生率对比,C组>B组>A组(P<0.05).结论:血液透析患者服用2 mg/d剂量的华法林能够显著降低中心静脉导管血栓形成率,同时改善其血液生化指标.

作者:薛晓霞;赵蕾;王哲;张沛

来源:陕西医学杂志 2019 年 48卷 7期

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作者:
薛晓霞;赵蕾;王哲;张沛
来源:
陕西医学杂志 2019 年 48卷 7期
标签:
华法林 剂量 血液透析 中心静脉导管 血栓 疗效 安全性
目的:探究不同剂量华法林对血液透析患者中心静脉导管血栓形成的现象.方法:选择接受血液透析治疗的162例患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为A、B、C三组(每组各54例患者),其中A组患者口服1 mg/d华法林,B组口服2 mg/d华法林,C组口服3 mg/d华法林进行治疗,三组患者观察时间均为90 d,对比三组患者干预期间中心静脉导管血栓形成率,对比三组患者干预期间平均凝血酶原时间(PT)、平均活化部分凝血活酶时间(APT T)、平均国际标准化比值(INR),最后对三组患者干预期间导管功能不良事件及出血事件发生率进行对比.结果:①A组患者血栓发生率为20.37%(11/54),B组血栓发生率为11.11%(6/54),C组血栓发生率为9.26%(5/54),A组与B、C两组血栓发生率对比差异具有统计学意义(P<0.05),B组与C组对比差异不具有统计学意义(P>0.05);②三组PT、ARTT及INR相比,C组>B组>A组(P<0.05);③导管功能不良事件发生率对比,A组>B组>C组(P<0.05),出血事件发生率对比,C组>B组>A组(P<0.05).结论:血液透析患者服用2 mg/d剂量的华法林能够显著降低中心静脉导管血栓形成率,同时改善其血液生化指标.