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目的:探讨西红花苷对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用及机制.方法:雄性 SD大鼠30只,按 55mg/kg 一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型.模型诱导成功后,将糖尿病大鼠随机分成糖尿病组及西红花苷组(30mg/kg),每组 15只.另取 15只正常 SD 大鼠作为对照组.12周后,检测各组大鼠血糖、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)、血肌酐(Scr)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)含量;HE 染色观察大鼠肾脏病理改变,免疫组织化学染色及 Western blot 检测大鼠肾脏核因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)及白介素-6(IL-6)蛋白相对表达并进行比较.结果:与对照组相比,糖尿病组血糖、BUN、ACR、Scr、MDA水平明显升高,NF-κB、TNF-α及IL-6蛋白表达明显增加,SOD、CAT 含量明显降低(P<0.05).与糖尿病组相比,西红花苷组上述指标均有所改善.结论:西红花苷可对糖尿病大鼠肾脏损伤起到保护作用,其机制可能与降低血糖、抑制氧化应激和炎症反应有关.

作者:邢甜甜;单伟

来源:陕西医学杂志 2020 年 49卷 9期

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作者:
邢甜甜;单伟
来源:
陕西医学杂志 2020 年 49卷 9期
标签:
西红花苷 糖尿病肾病 氧化应激 炎症反应 链脲佐菌素 血糖
目的:探讨西红花苷对糖尿病大鼠肾脏损伤的保护作用及机制.方法:雄性 SD大鼠30只,按 55mg/kg 一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病大鼠模型.模型诱导成功后,将糖尿病大鼠随机分成糖尿病组及西红花苷组(30mg/kg),每组 15只.另取 15只正常 SD 大鼠作为对照组.12周后,检测各组大鼠血糖、血尿素氮(BUN)、尿白蛋白/肌酐比值(ACR)、血肌酐(Scr)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)含量;HE 染色观察大鼠肾脏病理改变,免疫组织化学染色及 Western blot 检测大鼠肾脏核因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)及白介素-6(IL-6)蛋白相对表达并进行比较.结果:与对照组相比,糖尿病组血糖、BUN、ACR、Scr、MDA水平明显升高,NF-κB、TNF-α及IL-6蛋白表达明显增加,SOD、CAT 含量明显降低(P<0.05).与糖尿病组相比,西红花苷组上述指标均有所改善.结论:西红花苷可对糖尿病大鼠肾脏损伤起到保护作用,其机制可能与降低血糖、抑制氧化应激和炎症反应有关.