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目的探讨不同剂量链脲佐菌素(STZ)致SD大鼠糖尿病肾病模型状况的差异.方法 58只雄性SD大鼠随机分为5组,模型组大鼠(4组,每组12只)腹腔一次性注射40、50、60、70 mg/kg的STZ以建立糖尿病模型;非糖尿病对照组10只,仅予注射缓冲液.注射后24、72 h检测血糖,8周观察糖尿病大鼠尿微量白蛋白、血尿素氮、肾脏指数及肾组织光镜和超微结构等变化.结果腹腔注射STZ 60 mg/kg成模率高,模型死亡率较低.8周后大鼠尿微量白蛋白水平即升高,肾脏超微结构检查系膜细胞增生、基质增多、肾小球基底膜增厚.结论腹腔注射STZ 60 mg/kg是致糖尿病SD大鼠发生肾病的最佳剂量.

作者:李伟;张红;殷松楼;褚璇

来源:徐州医学院学报 2006 年 26卷 1期

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作者:
李伟;张红;殷松楼;褚璇
来源:
徐州医学院学报 2006 年 26卷 1期
标签:
链脲佐菌素 糖尿病肾病 动物模型 剂量
目的探讨不同剂量链脲佐菌素(STZ)致SD大鼠糖尿病肾病模型状况的差异.方法 58只雄性SD大鼠随机分为5组,模型组大鼠(4组,每组12只)腹腔一次性注射40、50、60、70 mg/kg的STZ以建立糖尿病模型;非糖尿病对照组10只,仅予注射缓冲液.注射后24、72 h检测血糖,8周观察糖尿病大鼠尿微量白蛋白、血尿素氮、肾脏指数及肾组织光镜和超微结构等变化.结果腹腔注射STZ 60 mg/kg成模率高,模型死亡率较低.8周后大鼠尿微量白蛋白水平即升高,肾脏超微结构检查系膜细胞增生、基质增多、肾小球基底膜增厚.结论腹腔注射STZ 60 mg/kg是致糖尿病SD大鼠发生肾病的最佳剂量.