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目的 动态观察小剂量多次注射链脲佐菌素( STZ)诱导糖尿病恒河猴动物模型早期肾脏指标的变化.方法 健康恒河猴5只,小剂量(30 mg/kg)多次静脉注射链脲佐菌素(STZ),血糖稳定大于7.0 mmol/L后每个月采集肾脏相关血清生化指标和尿常规.连续观察13个月.结果 5只动物的平均血糖在10w左右达到稳定,造模3个月后血糖值达到8.31 ±2.31 mmol/L,此后持续平稳上升.总蛋白、球蛋白、甘油三酯持续上升,分别在给药10个月、9个月出现显著性差异(P<0.05).白球蛋白比值下降,在给药11个月开始出现显著性差异(P<0.05).糖化血清蛋白(GSP)6个月出现显著性差异(P<0.05),9个月出现极显著性差异(P<0.01).血糖与TP、GLOB、UREA、CR、Mg2+、GSP呈高度正相关关系,与A/G呈高度负相关关系.结论 发现了与人类早期糖尿病肾病相似的血清学、尿液变化,可作为相关疾病发病机制、药效学等研究的可靠模型.

作者:朱华;刘颖;邓巍;徐艳峰;秦川

来源:中国比较医学杂志 2012 年 22卷 6期

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作者:
朱华;刘颖;邓巍;徐艳峰;秦川
来源:
中国比较医学杂志 2012 年 22卷 6期
标签:
糖尿病肾病 模型,动物 恒河猴 链脲佐菌素
目的 动态观察小剂量多次注射链脲佐菌素( STZ)诱导糖尿病恒河猴动物模型早期肾脏指标的变化.方法 健康恒河猴5只,小剂量(30 mg/kg)多次静脉注射链脲佐菌素(STZ),血糖稳定大于7.0 mmol/L后每个月采集肾脏相关血清生化指标和尿常规.连续观察13个月.结果 5只动物的平均血糖在10w左右达到稳定,造模3个月后血糖值达到8.31 ±2.31 mmol/L,此后持续平稳上升.总蛋白、球蛋白、甘油三酯持续上升,分别在给药10个月、9个月出现显著性差异(P<0.05).白球蛋白比值下降,在给药11个月开始出现显著性差异(P<0.05).糖化血清蛋白(GSP)6个月出现显著性差异(P<0.05),9个月出现极显著性差异(P<0.01).血糖与TP、GLOB、UREA、CR、Mg2+、GSP呈高度正相关关系,与A/G呈高度负相关关系.结论 发现了与人类早期糖尿病肾病相似的血清学、尿液变化,可作为相关疾病发病机制、药效学等研究的可靠模型.