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目的:研究微小RNA(miR)-30对非小细胞肺癌(NSCLC)侵袭、转移能力的影响,分析其作用机制.方法:选取30例临床不同病理分期NSCLC患者的癌组织及癌旁组织以及人肺癌细胞系A549细胞和正常肺支气管上皮细胞系HBE细胞为研究对象.比较miR-30在癌组织与癌旁组织、A549细胞与HBE细胞中的表达,分析miR-30对A549细胞迁移、侵袭能力以及白细胞介素-6(IL-6)/信号转导和转录活化因子3(STAT3)信号通路的影响.结果:miR-30在肺癌组织和A549细胞中高表达(均P<0.05).过表达miR-30的肺癌A549细胞中IL-6/STAT3信号通路分子表达上调,同时细胞的侵袭、迁移能力显著增强,而抑制miR-30表达则可产生相反的结果(均P<0.05).结论:miR-30能促进NSCLC侵袭和转移能力,其机制可能与激活IL-6/STAT3信号通路有关.

作者:崔凯;支亚男;王壮壮;公孙鑫;白峻峰

来源:陕西医学杂志 2021 年 50卷 10期

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作者:
崔凯;支亚男;王壮壮;公孙鑫;白峻峰
来源:
陕西医学杂志 2021 年 50卷 10期
标签:
非小细胞肺癌;微小RNA-30;白细胞介素-6;信号转导和转录活化因子3;侵袭;转移
目的:研究微小RNA(miR)-30对非小细胞肺癌(NSCLC)侵袭、转移能力的影响,分析其作用机制.方法:选取30例临床不同病理分期NSCLC患者的癌组织及癌旁组织以及人肺癌细胞系A549细胞和正常肺支气管上皮细胞系HBE细胞为研究对象.比较miR-30在癌组织与癌旁组织、A549细胞与HBE细胞中的表达,分析miR-30对A549细胞迁移、侵袭能力以及白细胞介素-6(IL-6)/信号转导和转录活化因子3(STAT3)信号通路的影响.结果:miR-30在肺癌组织和A549细胞中高表达(均P<0.05).过表达miR-30的肺癌A549细胞中IL-6/STAT3信号通路分子表达上调,同时细胞的侵袭、迁移能力显著增强,而抑制miR-30表达则可产生相反的结果(均P<0.05).结论:miR-30能促进NSCLC侵袭和转移能力,其机制可能与激活IL-6/STAT3信号通路有关.