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目的:探讨盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法:选择2015年4月至2017年6月接受治疗的EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者110例,随机数字法分为对照组(n=55例)和观察组(n=55例).对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用盐酸埃克替尼治疗,采用酶联免疫吸附试验测定两组患者血清C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-2受体(IL-2R)水平,比较两组患者临床疗效及安全性.结果:观察组治疗4周后有效率为34.55%,高于对照组25.45% (P <0.05);两组患者治疗前炎症因子水平差异无统计学意义(P>0.05);两组化疗后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平均得到提高;观察组治疗4周后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平,均低于对照组(P<0.05);观察组治疗4周后药物毒副反应发生率为21.82%,低于对照组的32.73% (P <0.05).结论:将盐酸埃克替尼用于治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者有助于提高临床疗效,降低炎症因子水平,安全性较高,值得推广应用.

作者:裴斐;贾晓峰;曹永亮

来源:现代肿瘤医学 2019 年 27卷 1期

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作者:
裴斐;贾晓峰;曹永亮
来源:
现代肿瘤医学 2019 年 27卷 1期
标签:
盐酸埃克替尼 EGFR突变型 老年非小细胞肺癌 临床疗效 安全性
目的:探讨盐酸埃克替尼治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌的临床疗效及安全性.方法:选择2015年4月至2017年6月接受治疗的EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者110例,随机数字法分为对照组(n=55例)和观察组(n=55例).对照组采用吉非替尼治疗,观察组采用盐酸埃克替尼治疗,采用酶联免疫吸附试验测定两组患者血清C反应蛋白(CRP)、血清淀粉样蛋白A(SAA)、白细胞介素-6(IL-6)及白细胞介素-2受体(IL-2R)水平,比较两组患者临床疗效及安全性.结果:观察组治疗4周后有效率为34.55%,高于对照组25.45% (P <0.05);两组患者治疗前炎症因子水平差异无统计学意义(P>0.05);两组化疗后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平均得到提高;观察组治疗4周后CRP、SAA、IL-6及IL-2R水平,均低于对照组(P<0.05);观察组治疗4周后药物毒副反应发生率为21.82%,低于对照组的32.73% (P <0.05).结论:将盐酸埃克替尼用于治疗EGFR突变型老年非小细胞肺癌患者有助于提高临床疗效,降低炎症因子水平,安全性较高,值得推广应用.