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目的 探讨大鼠脑损伤后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和Bcl-2的表达规律,为脑损伤的法医学研究提供理论依据.方法 参照Feeney法建立大鼠脑挫伤模型,通过组织学[苏木素-伊红(HE)染色]和免疫组织化学、蛋白印迹法对正常及伤后不同时间(6,12,24,36,48和72 h)大鼠脑组织内IGF-1,Bcl-2蛋白的表达进行检测.结果 正常大鼠脑组织内有低水平的IGF-1和Bcl-2表达,损伤后IGF-1表达即呈持续升高趋势,IGF-1免疫阳性细胞以神经元和胶质细胞为主.Bcl-2在伤后的表达呈现双峰现象,即伤后Bcl-2表达即开始升高,于伤后24 h时达到峰值,此后开始下降,48 h时又开始升高,72 h时又达高峰,并较前一峰高,Bcl-2免疫阳性细胞也以神经元和胶质细胞为主.各实验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 脑损伤后IGF-1和Bcl-2基因表达开始升高,呈时间依赖性,可以作为法医学损伤时间推断的生物学指标,并可协同发挥神经元保护作用.

作者:刘杨;苗宇船;郭继龙

来源:山西医药杂志 2012 年 41卷 3期

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作者:
刘杨;苗宇船;郭继龙
来源:
山西医药杂志 2012 年 41卷 3期
标签:
脑损伤 胰岛素样生长因子Ⅰ 基因,bcl-2 大鼠,Sprague-Dawley
目的 探讨大鼠脑损伤后胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和Bcl-2的表达规律,为脑损伤的法医学研究提供理论依据.方法 参照Feeney法建立大鼠脑挫伤模型,通过组织学[苏木素-伊红(HE)染色]和免疫组织化学、蛋白印迹法对正常及伤后不同时间(6,12,24,36,48和72 h)大鼠脑组织内IGF-1,Bcl-2蛋白的表达进行检测.结果 正常大鼠脑组织内有低水平的IGF-1和Bcl-2表达,损伤后IGF-1表达即呈持续升高趋势,IGF-1免疫阳性细胞以神经元和胶质细胞为主.Bcl-2在伤后的表达呈现双峰现象,即伤后Bcl-2表达即开始升高,于伤后24 h时达到峰值,此后开始下降,48 h时又开始升高,72 h时又达高峰,并较前一峰高,Bcl-2免疫阳性细胞也以神经元和胶质细胞为主.各实验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 脑损伤后IGF-1和Bcl-2基因表达开始升高,呈时间依赖性,可以作为法医学损伤时间推断的生物学指标,并可协同发挥神经元保护作用.