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目的:探讨灯盏花素(Br)对脑缺血再灌注大鼠海马核因子(NF)-κB表达的影响。方法采用Zea-Longa法建立脑缺血再灌注动物模型。96只SD大鼠根据不同的处理因素分为:假手术组(Sham组,32只)、灯盏花素治疗组(Br组,32只)、缺血再灌注组(I/R组,32只)。Br组和 I/R组依据缺血后再灌注的不同时间点再细分为3、12、24、48 h 4个小组。应用免疫组织化学方法和蛋白印迹方法检测各组大鼠海马N F-κB蛋白的表达。结果与假手术组相比,在缺血再灌注3 h时,大鼠海马N F-κB的阳性表达已明显升高,在12 h时表达最高,随后表达开始下降(P<0.05);与相同时间点的缺血再灌注组大鼠比较,3 h时,Br组的NF-κB蛋白阳性表达未见明显降低(P>0.05),其余各时间点则明显降低(P<0.05);蛋白印迹方法也得到了相同的结论。结论灯盏花素很可能通过减少NF-κB蛋白的表达改善脑缺血再灌注损伤。

作者:王全宏;王瑞

来源:山西医药杂志 2014 年 11期

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作者:
王全宏;王瑞
来源:
山西医药杂志 2014 年 11期
标签:
再灌注损伤 灯盏花素 NF-κB 大鼠 ,Sprague-Dawley Reperfusion injury Breviscapine NF-kappa B Rats,Sprague-Dawley
目的:探讨灯盏花素(Br)对脑缺血再灌注大鼠海马核因子(NF)-κB表达的影响。方法采用Zea-Longa法建立脑缺血再灌注动物模型。96只SD大鼠根据不同的处理因素分为:假手术组(Sham组,32只)、灯盏花素治疗组(Br组,32只)、缺血再灌注组(I/R组,32只)。Br组和 I/R组依据缺血后再灌注的不同时间点再细分为3、12、24、48 h 4个小组。应用免疫组织化学方法和蛋白印迹方法检测各组大鼠海马N F-κB蛋白的表达。结果与假手术组相比,在缺血再灌注3 h时,大鼠海马N F-κB的阳性表达已明显升高,在12 h时表达最高,随后表达开始下降(P<0.05);与相同时间点的缺血再灌注组大鼠比较,3 h时,Br组的NF-κB蛋白阳性表达未见明显降低(P>0.05),其余各时间点则明显降低(P<0.05);蛋白印迹方法也得到了相同的结论。结论灯盏花素很可能通过减少NF-κB蛋白的表达改善脑缺血再灌注损伤。