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目的 探讨实体瘤疗效评价标准(RECIST)标准和循环肿瘤细胞学疗效评估标准(CyCAR)在以贝伐珠单抗联合化疗方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效评价中的一致性.方法 回顾性分析46例接受贝伐珠单抗联合化疗方案一线治疗晚期非鳞NSCLC患者临床资料,研究2种评价标准在治疗2个周期后、治疗4个周期后对晚期非鳞NSCLC患者疗效评价中的一致性,并分析治疗前后循环肿瘤细胞(CTC)计数与疗效、无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)的关系.结果 CTC阳性率与肿瘤转移程度、肿瘤大小具有相关性(P<0.05);在治疗2个周期、4个周期后,基于RECIST标准,应答率分别为78%和72%,基于CyCAR标准,应答率分别为67%和65%,2种疗效评价差异无统计学意义(P>0.05);治疗后CTC计数变化与PFS、OS差异有统计学意义(P<0.05).结论 在以贝伐珠单抗联合化疗方案治疗晚期非鳞NSCLC患者疗效评价中,CyCAR标准与RECIST标准存在一致性,CyCAR标准可作为疗效评价的补充方法.

作者:刘阳阳

来源:山西医药杂志 2021 年 50卷 20期

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作者:
刘阳阳
来源:
山西医药杂志 2021 年 50卷 20期
标签:
癌,非小细胞肺;参考标准;治疗结果;贝伐珠单抗
目的 探讨实体瘤疗效评价标准(RECIST)标准和循环肿瘤细胞学疗效评估标准(CyCAR)在以贝伐珠单抗联合化疗方案治疗晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效评价中的一致性.方法 回顾性分析46例接受贝伐珠单抗联合化疗方案一线治疗晚期非鳞NSCLC患者临床资料,研究2种评价标准在治疗2个周期后、治疗4个周期后对晚期非鳞NSCLC患者疗效评价中的一致性,并分析治疗前后循环肿瘤细胞(CTC)计数与疗效、无进展生存时间(PFS)及总生存时间(OS)的关系.结果 CTC阳性率与肿瘤转移程度、肿瘤大小具有相关性(P<0.05);在治疗2个周期、4个周期后,基于RECIST标准,应答率分别为78%和72%,基于CyCAR标准,应答率分别为67%和65%,2种疗效评价差异无统计学意义(P>0.05);治疗后CTC计数变化与PFS、OS差异有统计学意义(P<0.05).结论 在以贝伐珠单抗联合化疗方案治疗晚期非鳞NSCLC患者疗效评价中,CyCAR标准与RECIST标准存在一致性,CyCAR标准可作为疗效评价的补充方法.