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目的探索早期检测肝组织多药性耐药基因对结肠癌肝转移的预测价值.方法取裸鼠40只,用人结肠癌SW480细胞系制作裸鼠原位结肠癌肝转移模型.模型建立的第10天肝活检取左右肝叶各2mm3组织,用实时荧光定量PCR方法检测多药耐药基因(multidrug resistance gene, mdr-1mRNA)的表达;模型建立的第5周观察裸鼠肝脏是否形成肉眼转移灶.结果经实时荧光定量RT-PCR检测肝活检组织mdr-1基因,在存活的36只裸鼠中22例高表达,平均CT值(Cycle threshold,即反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数)为25 901,平均拷贝数为4 27×107/ugRNA,并高表达的22只裸鼠均有肉眼肝转移灶形成(100

作者:郑建伟;吴利达;宋文军;郑启昌;鱼达;田源;张景辉

来源:现代肿瘤医学 2004 年 12卷 3期

知识库介绍

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作者:
郑建伟;吴利达;宋文军;郑启昌;鱼达;田源;张景辉
来源:
现代肿瘤医学 2004 年 12卷 3期
标签:
荧光定量检测 RT-PCR mdr-1基因 肝转移 结肠癌
目的探索早期检测肝组织多药性耐药基因对结肠癌肝转移的预测价值.方法取裸鼠40只,用人结肠癌SW480细胞系制作裸鼠原位结肠癌肝转移模型.模型建立的第10天肝活检取左右肝叶各2mm3组织,用实时荧光定量PCR方法检测多药耐药基因(multidrug resistance gene, mdr-1mRNA)的表达;模型建立的第5周观察裸鼠肝脏是否形成肉眼转移灶.结果经实时荧光定量RT-PCR检测肝活检组织mdr-1基因,在存活的36只裸鼠中22例高表达,平均CT值(Cycle threshold,即反应管内的荧光信号到达设定的域值时所经历的循环数)为25 901,平均拷贝数为4 27×107/ugRNA,并高表达的22只裸鼠均有肉眼肝转移灶形成(100