目的探讨PKC-α反义核酸对Hela细胞增殖及c-myc、c-j un表达的影响.方法采用脂质体(LP)介导法,用0.01～1.00μmol/L 各浓度PKC-α反义核酸(asODN)转染HeLa细胞;MTT法及软琼脂克隆形成分法别检测HeLa细胞生长指数(growth index,GI)及其体外增殖能力;免疫组化法检测PKC-α、及c-myc、c-ju n的表达.结果 PKC-α asODN 0.05?G1.00μmol/L 各浓度组Hela组胞 GI显著降低(P<0.05),且呈量效依赖关系;其中1.00μmol/和0.50μmol/L PK C-α asODN 对HeLa细胞生长有非常显著抑制作用(P<0.01);0.50μmol/L PKC-α asOD N组H eLa细胞软琼脂克隆形成率均低于对照组(P<0.05),并可下调其PKC-α、c-myc 、c -jun的表达(P<0.05).结论 LP介导PKC-α asODN转染Hela细胞,可有效阻断HeLa细胞PKC-α的表达,抑制其体外生长和增殖能力,下调c-myc、 c-jun蛋白表达;PKC-α asODN可能通过下调c-myc、 c-jun表达发挥作用.
作者：吴孝杰；庞江琳；孙显斌
来源：现代肿瘤医学 2004 年 12卷 4期
