目的评价芬太尼复合咪唑安定用于晚期癌痛病人自控静脉镇痛(patient controlled intervenous analgesia, PCIA)的效果和安全性.方法 52例晚期癌痛患者随机分为实验组(芬太尼组,n=26)和对照组(吗啡组,n=26),接受PCIA治疗.实验组使用芬太尼,给药方式为持续给药0.01mg/h+PCIA给药0.01mg/次,最大用量0.72mg/24h;对照组使用吗啡,给药方式为持续给药0.5mg/h+PCIA给药0.5mg/次,最大用量36mg/24h.两组PCIA药液中均加入咪唑安定20mg.结果两组病人24h总的疼痛缓解程度(total pain relief,TPR)分别为18.7±6.5和20.8±7.5(P>0.05),24h总的疼痛差值(sum of pain intensity differences,SPID)分别为45.3±19.6和34.6±18.5(P<0.05).实验组病人副反应恶心、呕吐、头晕及嗜睡等副作用的发生率低于对照组,分别为15.4
作者：梁锐；阮林；潘灵辉；黄冰；钱卫；黎阳
来源：现代肿瘤医学 2005 年 13卷 1期
