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目的观察胃癌细胞AGS中血管内皮生长因子受体KDR表达水平发生变化时,其培养上清对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)生物学行为的影响.方法采用Western blot及免疫细胞化学的方法检测AGS细胞中KDR的表达;利用重组腺病毒介导的KDR siRNA转染AGS细胞,通过细胞增殖试验、迁移试验及管状结构形成试验,观察不同条件培养基作用下内皮细胞生物学特性的变化.结果胃癌细胞AGS表达KDR,转染siRNA后表达水平降低;条件培养基影响了HUVECs增殖、迁移、形成管状结构的能力,转染siRNA的AGS细胞或亲本细胞组较RPMI1640组均增强,前者更强.结论胃癌细胞AGS来源的条件培养基对内皮细胞的增殖、迁移、管状结构的形成具有促进作用,抑制AGS细胞中KDR的表达,这种作用被增强.

作者:梁树辉;丁杰;黄大伟;潘阳林;林涛;党冬梅;时永全;吴开春

来源:现代肿瘤医学 2005 年 13卷 2期

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作者:
梁树辉;丁杰;黄大伟;潘阳林;林涛;党冬梅;时永全;吴开春
来源:
现代肿瘤医学 2005 年 13卷 2期
标签:
KDR siRNA HUVEC
目的观察胃癌细胞AGS中血管内皮生长因子受体KDR表达水平发生变化时,其培养上清对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)生物学行为的影响.方法采用Western blot及免疫细胞化学的方法检测AGS细胞中KDR的表达;利用重组腺病毒介导的KDR siRNA转染AGS细胞,通过细胞增殖试验、迁移试验及管状结构形成试验,观察不同条件培养基作用下内皮细胞生物学特性的变化.结果胃癌细胞AGS表达KDR,转染siRNA后表达水平降低;条件培养基影响了HUVECs增殖、迁移、形成管状结构的能力,转染siRNA的AGS细胞或亲本细胞组较RPMI1640组均增强,前者更强.结论胃癌细胞AGS来源的条件培养基对内皮细胞的增殖、迁移、管状结构的形成具有促进作用,抑制AGS细胞中KDR的表达,这种作用被增强.