目的:观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合博来霉素胸腔灌注治疗肺癌恶性胸水的近期疗效及不良反应.方法:65例肺癌伴恶性胸水患者经胸腔置中心静脉导管排尽胸水后随机分为3组.A组(BLM组)21例胸腔内灌注博来霉素40-60mg d1,5每3周为一周期；B(恩度组)20例患者胸腔内灌注恩度60mg,每3周一次；C组(恩度+ BLM组)24例胸腔内联合灌注恩度60mg和博来霉素40-60mg d15每3周为一周期.所有患者至少完成2周期.观察3组患者近期疗效及不良反应及Karnofsky评分改善情况.结果:A组有效率为47.6％；B组有效率50.0％；C组83.3％,显著高于A、B两组(P＜0.05).A组Karnofsky评分改善率为52.3％,B组Karnofsky评分改善率为55.0％.C组Karnofsky评分改善率为87.5％,显著高于A、B组(P＜0.05).三组主要副反应为发热,A组发生率23.8％；B组20.0％；C组25.0％,三组之间无显著差异(P＞0.05).结论:重组人血管内皮抑素联合博来霉素置管灌注治疗肺癌恶性胸水有效、安全,值得推广.
作者：张娟；刘红芳；李青峰
来源：现代肿瘤医学 2012 年 20卷 5期
