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目的:探讨抗凋亡蛋白Bcl-2低表达后对人乳腺癌细胞米托蒽醌(mitoxantrone,MX)敏感性的影响.方法:分别用MTT法和流式细胞仪PI单染、Annexin V/PI双染法、彗星实验检测Bcl-2低表达后,MX对乳腺癌MDA-MB-435S和MDA-MB-231细胞生存率、细胞周期、凋亡和DNA损伤的影响.结果:Bcl-2表达降低后MX对乳腺癌MDA-MB-435S和MDA-MB-231细胞的增殖抑制、S期阻滞、凋亡诱导、DNA损伤均明显增加,具有统计学意义.结论:抑制Bcl-2表达可以增加乳腺癌细胞对MX的敏感性.

作者:赵海山;赵欣楠;李艳琳;赵琳;于兆进;魏敏杰

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 4期

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作者:
赵海山;赵欣楠;李艳琳;赵琳;于兆进;魏敏杰
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 4期
标签:
乳腺癌细胞 Bcl-2蛋白 米托蒽醌 抗药性
目的:探讨抗凋亡蛋白Bcl-2低表达后对人乳腺癌细胞米托蒽醌(mitoxantrone,MX)敏感性的影响.方法:分别用MTT法和流式细胞仪PI单染、Annexin V/PI双染法、彗星实验检测Bcl-2低表达后,MX对乳腺癌MDA-MB-435S和MDA-MB-231细胞生存率、细胞周期、凋亡和DNA损伤的影响.结果:Bcl-2表达降低后MX对乳腺癌MDA-MB-435S和MDA-MB-231细胞的增殖抑制、S期阻滞、凋亡诱导、DNA损伤均明显增加,具有统计学意义.结论:抑制Bcl-2表达可以增加乳腺癌细胞对MX的敏感性.