目的 研究山柰酚对人乳腺癌耐阿霉素细胞MCF-7/阿霉素(ADR)的增殖与凋亡的作用机制.方法(1)将人乳腺细胞MCF-7分为2组:空白组(培养基)和实验组.实验组分别用含不同浓度的山柰酚(20,50,100,150,200,300,400,500μmol·L-1)的培养基干预.干预48 h后,噻唑蓝(MTT)法测定细胞存活率.(2)将MCF-7/ADR细胞分为3组:ADR组(ADR 0.1μmol·L-1)和低、中2个浓度山柰酚联合组(ADR 0.1μmol·L-1+分别加山柰酚20,50μmol·L-1),MTT法测定细胞存活率,计算半抑制浓度(IC50).(3)将MCF-7/ADR细胞分为8组:空白组(培养基)、ADR组(ADR 0.1μmol·L-1)、低、中、高3个浓度的山柰酚组(山柰酚:20,50,100μmol·L-1)和低、中、高3个联合组(ADR 0.1μmol·L-1+分别加山柰酚20,50,100μmol·L-1).干预后,流式细胞术检测细胞凋亡率.(4)将细胞分为2组:MCF-7组与MCF-7/ADR组;再将MCF-7/ADR细胞分为4组:空白组合低、中、高3个浓度山柰酚组(山柰酚:20,50,100μmol·L-1).干预后,蛋白质印迹法测定B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关蛋白(Bax)和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-9(Caspase-9)蛋白表达水平(灰度值比值).结果(1)根据细胞存活率选择低、中、高3个浓度(20,50,100μmol·L-1)的山柰酚进行以下实验.(2)ADR组和低、中2个浓度山柰酚联合组的IC50

作者：阿地力江·萨吾提；木塔力甫·艾买提；周文婷；艾尼瓦尔·吾买尔

来源：中国临床药理学杂志 2021 年 37卷 11期