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目的:检测细胞周期抑制因子p57kip2和细胞骨架蛋白LIMK1在宫颈癌中的表达水平,探讨两者在富颈癌发生发展中的作用.方法:用免疫组织化学方法检测37例宫颈癌组织和37例宫颈癌旁组织中p57 kip2和LIMK1的表达水平;分析p57kip2和LIMK1与宫颈癌临床病理因素的关系及两者间的关系.结果:p57kip2在宫颈癌组织中的阳性率29.7%,显著低于癌旁宫颈组织(86.5%)(P<0.05),p57 kip2的缺失表达与进展期宫颈癌(Ⅲ期+Ⅳ期)和淋巴结转移有关(P<0.05).LIMK1在宫颈癌组织中的阳性率40.5%,显著低于癌旁富颈组织(75.7%)(P<0.05),LIMK1的低表达与淋巴结转移有关(P<0.05).且p57 kip2和LIMK1的表达呈正相关(P<0.05).结论:p57kip2和LIMK1的异常表达可能参与了宫颈癌的发生发展,两者可能协同调控宫颈癌的淋巴结转移.

作者:杜岚;史欣;李东红;王秀;苏青

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 7期

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作者:
杜岚;史欣;李东红;王秀;苏青
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 7期
标签:
p57kip2 核糖核酸mRNA 蛋白 宫颈癌 p57 kip2 mRNA protein cervical carcinoma
目的:检测细胞周期抑制因子p57kip2和细胞骨架蛋白LIMK1在宫颈癌中的表达水平,探讨两者在富颈癌发生发展中的作用.方法:用免疫组织化学方法检测37例宫颈癌组织和37例宫颈癌旁组织中p57 kip2和LIMK1的表达水平;分析p57kip2和LIMK1与宫颈癌临床病理因素的关系及两者间的关系.结果:p57kip2在宫颈癌组织中的阳性率29.7%,显著低于癌旁宫颈组织(86.5%)(P<0.05),p57 kip2的缺失表达与进展期宫颈癌(Ⅲ期+Ⅳ期)和淋巴结转移有关(P<0.05).LIMK1在宫颈癌组织中的阳性率40.5%,显著低于癌旁富颈组织(75.7%)(P<0.05),LIMK1的低表达与淋巴结转移有关(P<0.05).且p57 kip2和LIMK1的表达呈正相关(P<0.05).结论:p57kip2和LIMK1的异常表达可能参与了宫颈癌的发生发展,两者可能协同调控宫颈癌的淋巴结转移.