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目的:探讨胚胎性横纹肌肉瘤(embryonal rhabdosarcoma,ERMS)的临床病理学特征.方法:对1例ERMS进行大体、组织病理学和免疫组化染色观察.结果:镜下肿瘤细胞弥漫分布,排列呈片状,巢状,瘤细胞较小,呈圆形,核深染,居中或偏位,胞浆少,核分裂易见.免疫组化Vimentin++,Desmin+.结论:胚胎性横纹肌肉瘤是一罕见的高度恶性软组织肿瘤,结合临床病理学特征及免疫组化,可作出正确诊断.

作者:高福平;魏谨;杜志宏

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 9期

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作者:
高福平;魏谨;杜志宏
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 9期
标签:
胚胎性横纹肌肉瘤 病理诊断 免疫组化 鉴别诊断 预后 embryonal rhabdosarcoma pathological diagnosis immunohistochemical differential diagnosis prognosis
目的:探讨胚胎性横纹肌肉瘤(embryonal rhabdosarcoma,ERMS)的临床病理学特征.方法:对1例ERMS进行大体、组织病理学和免疫组化染色观察.结果:镜下肿瘤细胞弥漫分布,排列呈片状,巢状,瘤细胞较小,呈圆形,核深染,居中或偏位,胞浆少,核分裂易见.免疫组化Vimentin++,Desmin+.结论:胚胎性横纹肌肉瘤是一罕见的高度恶性软组织肿瘤,结合临床病理学特征及免疫组化,可作出正确诊断.