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目的:探讨HDGF基因特异性siRNA对肝癌细胞系HepG2的增殖能力及ADAM9基因表达的影响.方法:设计并合成HDGF基因特异性的siRNA干扰序列,瞬时转染HepG2细胞.实时荧光定量PCR检测HDGF和ADAM9 mRNA的表达变化;MTT法观察细胞增殖能力的变化.结果:转染48h时HDGF和ADAM9的基因表达抑制最为明显,分别为阴性对照组表达量的7%和5%(P<0.05).转染48h时HepG2细胞增殖能力受到明显抑制(P<0.05).结论:HDGF siRNA能够显著抑制HDGF和ADAM9基因的表达,降低HepG2细胞的增殖能力.

作者:许永庆;戴朝六;卜献民;彭松林;徐锋;贾昌俊;赵阳;赵闯;赵亮

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 10期

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作者:
许永庆;戴朝六;卜献民;彭松林;徐锋;贾昌俊;赵阳;赵闯;赵亮
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 10期
标签:
肝癌衍生生长因子 siRNA HepG2细胞 ADAM9 肝肿瘤 hepatoma-derived growth factor small interfering RNA HepG2 cells ADAM9 liver neoplasms
目的:探讨HDGF基因特异性siRNA对肝癌细胞系HepG2的增殖能力及ADAM9基因表达的影响.方法:设计并合成HDGF基因特异性的siRNA干扰序列,瞬时转染HepG2细胞.实时荧光定量PCR检测HDGF和ADAM9 mRNA的表达变化;MTT法观察细胞增殖能力的变化.结果:转染48h时HDGF和ADAM9的基因表达抑制最为明显,分别为阴性对照组表达量的7%和5%(P<0.05).转染48h时HepG2细胞增殖能力受到明显抑制(P<0.05).结论:HDGF siRNA能够显著抑制HDGF和ADAM9基因的表达,降低HepG2细胞的增殖能力.