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目的:探讨胎盘生长因子( PIGF)基因沉默对人胰腺癌PANC1细胞迁移、侵袭能力及化疗药物耐药性的影响。方法设计并合成3个靶向PIGF的siRNA( siRNA-PIGF),以非特异性的siRNA ( siRNA-NC)作为转染的阴性对照,以未转染细胞作为空白对照。采用脂质体法将siRNA转染PANC1细胞,分别采用实时RT-PCR和ELISA法检测各组细胞PIGF mRNA及蛋白表达抑制率;MTT法检测化疗药物处理对各组细胞的生长抑制率;Transwell 小室检测细胞的侵袭和迁移能力。结果转染3个siRNA-PIGF的 PANC1细胞 PIGF mRNA 表达抑制率分别为(64.38±8.92)%、(70.48±7.72)%、(81.25±6.02)%,以转染siRNA-PIGF-3的基因沉默效应最佳。转染24 h后,siRNA-PIGF组细胞PIGF mRNA表达量较siRNA-NC组下降(63.72±8.20)%,较未转染组下降(75.07±8.25)%,差异均有统计学意义(P 值均<0.05);转染48 h 后,培养上清液 PIGF 蛋白含量较 siRNA-NC 组下降(42.92±1.34)%,较未转染组下降(46.25±3.64)%,差异均有统计学意义(P 值均<0.01),而未转染组和siRNA-NC组间的差异无统计学意义。3 ng/L吉西他滨处理后,siRNA-PIGF组细胞的生长抑制率显著高于siRNA-NC组及未转染组[(44.35±5.05)%比(34.29±3

作者:刘建化;马冬;陈少杰;练国达;李佳佳;黄开红

来源:中华胰腺病杂志 2016 年 16卷 3期

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作者:
刘建化;马冬;陈少杰;练国达;李佳佳;黄开红
来源:
中华胰腺病杂志 2016 年 16卷 3期
标签:
胰腺肿瘤 RNA,小分子干扰 胎盘生长因子 肿瘤浸润 Pancreatic neoplasms RNA,small interfering Placental growth factor Neoplasm invasiveness
目的:探讨胎盘生长因子( PIGF)基因沉默对人胰腺癌PANC1细胞迁移、侵袭能力及化疗药物耐药性的影响。方法设计并合成3个靶向PIGF的siRNA( siRNA-PIGF),以非特异性的siRNA ( siRNA-NC)作为转染的阴性对照,以未转染细胞作为空白对照。采用脂质体法将siRNA转染PANC1细胞,分别采用实时RT-PCR和ELISA法检测各组细胞PIGF mRNA及蛋白表达抑制率;MTT法检测化疗药物处理对各组细胞的生长抑制率;Transwell 小室检测细胞的侵袭和迁移能力。结果转染3个siRNA-PIGF的 PANC1细胞 PIGF mRNA 表达抑制率分别为(64.38±8.92)%、(70.48±7.72)%、(81.25±6.02)%,以转染siRNA-PIGF-3的基因沉默效应最佳。转染24 h后,siRNA-PIGF组细胞PIGF mRNA表达量较siRNA-NC组下降(63.72±8.20)%,较未转染组下降(75.07±8.25)%,差异均有统计学意义(P 值均<0.05);转染48 h 后,培养上清液 PIGF 蛋白含量较 siRNA-NC 组下降(42.92±1.34)%,较未转染组下降(46.25±3.64)%,差异均有统计学意义(P 值均<0.01),而未转染组和siRNA-NC组间的差异无统计学意义。3 ng/L吉西他滨处理后,siRNA-PIGF组细胞的生长抑制率显著高于siRNA-NC组及未转染组[(44.35±5.05)%比(34.29±3