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目的 探讨叉头转录因子O3a(FOXO3a)通过下调血管内皮生长因子(VEGF)-A抑制乳腺癌细胞增殖和转移的作用.方法 使用SiRNA干扰乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞中FOXO3a的表达,采用细胞增殖曲线和细胞克隆法检测干扰后细胞增殖改变;采用细胞划痕实验和transwell实验检测干扰后细胞迁移能力的改变,通过real time RT-PCR和Western blot技术检测干扰后细胞中VEGF-A的mRNA和蛋白表达的改变,检测20例乳腺癌患者的乳腺癌组织及其配对癌旁正常乳腺组织中FOXO3a和VEGF-A mRNA表达情况.结果 干扰FOXO3a后MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖能力及侵袭转移能力增强(P<0.05),且VEGF-A的mRNA和蛋白表达均上调;20例乳腺癌组织中有15例(75%) FOXO3a表达低于对应癌旁组织,VEGF-A表达高于对应癌旁组织,FOXO3a和VEGF-A表达呈高度负相关(r=-0.458,P<0.01).结论 FOXO3a对乳腺癌细胞增殖和侵袭转移具有抑制作用,该作用可能与其抑制VEGF-A表达有关.

作者:宋莹;邱惠思;刘浩;贺智敏

来源:中国医师杂志 2017 年 19卷 2期

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作者:
宋莹;邱惠思;刘浩;贺智敏
来源:
中国医师杂志 2017 年 19卷 2期
标签:
叉头转录因子类 血管内皮生长因子A 乳腺肿瘤 肿瘤侵润 肿瘤转移 细胞增殖 Forkhead transcription factors Vascular endothelial growth factor A Breast neoplasms Neoplasm invasiveness Neoplasm metastasis Cell proliferation
目的 探讨叉头转录因子O3a(FOXO3a)通过下调血管内皮生长因子(VEGF)-A抑制乳腺癌细胞增殖和转移的作用.方法 使用SiRNA干扰乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞中FOXO3a的表达,采用细胞增殖曲线和细胞克隆法检测干扰后细胞增殖改变;采用细胞划痕实验和transwell实验检测干扰后细胞迁移能力的改变,通过real time RT-PCR和Western blot技术检测干扰后细胞中VEGF-A的mRNA和蛋白表达的改变,检测20例乳腺癌患者的乳腺癌组织及其配对癌旁正常乳腺组织中FOXO3a和VEGF-A mRNA表达情况.结果 干扰FOXO3a后MCF-7和MDA-MB-231细胞的增殖能力及侵袭转移能力增强(P<0.05),且VEGF-A的mRNA和蛋白表达均上调;20例乳腺癌组织中有15例(75%) FOXO3a表达低于对应癌旁组织,VEGF-A表达高于对应癌旁组织,FOXO3a和VEGF-A表达呈高度负相关(r=-0.458,P<0.01).结论 FOXO3a对乳腺癌细胞增殖和侵袭转移具有抑制作用,该作用可能与其抑制VEGF-A表达有关.