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目的:研究siRNA干扰β-catenin对人骨肉瘤U2OS细胞增殖能力的影响.方法:利用脂质体Lipo-fectamine 2000将靶向β-catenin的siRNA转染人骨肉瘤U2OS细胞,Western blot技术检测β-catenin基因沉默效果.分别采用CCK-8法和流式细胞学技术检测细胞增殖和周期,Western blot检测cyclin D1的蛋白表达.结果:siRNA干扰有效阻断了人骨肉瘤U2OS细胞的β-catenin表达.β-catenin siRNA转染U2OS细胞48h、72h后,与空白组和阴性对照组相比,细胞增殖能力显著下降,细胞周期明显阻滞于Go/G1期,细胞中cy-clin D1蛋白表达水平明显下降(P<0.05).结论:特异性抑制β-catenin基因表达可抑制人骨肉瘤U2OS细胞增殖.

作者:王勇;赵伟

来源:现代肿瘤医学 2013 年 21卷 12期

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作者:
王勇;赵伟
来源:
现代肿瘤医学 2013 年 21卷 12期
标签:
骨肉瘤 β-catenin 细胞增殖 RNA干扰 osteosarcoma β-catenin cell proliferation siRNA
目的:研究siRNA干扰β-catenin对人骨肉瘤U2OS细胞增殖能力的影响.方法:利用脂质体Lipo-fectamine 2000将靶向β-catenin的siRNA转染人骨肉瘤U2OS细胞,Western blot技术检测β-catenin基因沉默效果.分别采用CCK-8法和流式细胞学技术检测细胞增殖和周期,Western blot检测cyclin D1的蛋白表达.结果:siRNA干扰有效阻断了人骨肉瘤U2OS细胞的β-catenin表达.β-catenin siRNA转染U2OS细胞48h、72h后,与空白组和阴性对照组相比,细胞增殖能力显著下降,细胞周期明显阻滞于Go/G1期,细胞中cy-clin D1蛋白表达水平明显下降(P<0.05).结论:特异性抑制β-catenin基因表达可抑制人骨肉瘤U2OS细胞增殖.