目的:通过5-FU诱导人胃癌细胞系SGC-7901凋亡,研究GDDR在胃癌细胞凋亡中的作用.方法:利用已构建成功的SGC-7901-GDDR和SGC-7901-pcDNA3.1稳定转染细胞系,在5-FU诱导下促进其凋亡发生,流式细胞术和Western blot检测以上两种细胞系中凋亡发生率和Caspase-3表达及活化程度.结果:未加药组中SGC-7901-GDDR和SGC-7901-pcDNA3.1凋亡发生率无统计学意义,且两者均未观察到活化型Caspase-3表达.加药组中SGC-7901-GDDR凋亡发生率显著高于SGC-7901-pcDNA3.1,且活化型Caspase-3表达前者显著高于后者,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:GDDR可通过上调活化型Caspase-3的表达促进SGC-7901细胞凋亡,提示凋亡可能也是GDDR抑癌途径之一,并因此可能在胃肠道肿瘤治疗中发挥作用.
作者：王飞；方诚；赵占伟；王刚；双剑博；华瑾；杜建军
来源：现代肿瘤医学 2014 年 22卷 4期
