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目的:通过siRNA干扰PLCE1基因表达,检测PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡的影响,以探讨PLCE1的致癌机制。方法:采用免疫组织化学方法检测食管鳞癌组织和癌旁正常组织中PLCE1蛋白的表达水平;PLCE1特异性siRNA转染食管鳞癌细胞,荧光显微镜观察转染效率;半定量RT-PCR法检测转染后PLCE1沉默效果;流式细胞术检测干扰后细胞周期变化及凋亡情况。结果:PLCE1在食管鳞癌组织的表达高于正常组织(P=0.000);siRNA转染后PLCE1表达明显减少(P=0.000);与对照组相比,PLCE1干扰后可致G0/G1期细胞阻滞(P=0.001),细胞凋亡增多(P=0.000)。结论:PLCE1在食管鳞癌组织中有较高表达;沉默PLCE1后可抑制癌细胞的增殖,促进其凋亡。

作者:赵莉;魏子白;杨长青;陈靖京;李丹;纪爱芳

来源:现代肿瘤医学 2014 年 10期

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作者:
赵莉;魏子白;杨长青;陈靖京;李丹;纪爱芳
来源:
现代肿瘤医学 2014 年 10期
标签:
食管肿瘤 鳞状细胞 PLCE1基因 RNA干扰 esophageal neoplasms squamous cell gene PLCE1 RNA interference
目的:通过siRNA干扰PLCE1基因表达,检测PLCE1对食管鳞癌细胞增殖周期和凋亡的影响,以探讨PLCE1的致癌机制。方法:采用免疫组织化学方法检测食管鳞癌组织和癌旁正常组织中PLCE1蛋白的表达水平;PLCE1特异性siRNA转染食管鳞癌细胞,荧光显微镜观察转染效率;半定量RT-PCR法检测转染后PLCE1沉默效果;流式细胞术检测干扰后细胞周期变化及凋亡情况。结果:PLCE1在食管鳞癌组织的表达高于正常组织(P=0.000);siRNA转染后PLCE1表达明显减少(P=0.000);与对照组相比,PLCE1干扰后可致G0/G1期细胞阻滞(P=0.001),细胞凋亡增多(P=0.000)。结论:PLCE1在食管鳞癌组织中有较高表达;沉默PLCE1后可抑制癌细胞的增殖,促进其凋亡。