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目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨与联合紫杉醇方案作为姑息治疗方案治疗铂类耐药的Ⅳ期鼻咽癌患者的有效性及安全性。方法:收集2012年7月至2014年7月含铂一线治疗失败的晚期鼻咽癌患者共105例的临床资料,随机分为吉西他滨联合长春瑞滨组(GV 组)与吉西他滨联合紫杉醇组(GT 组),比较两方案在总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生率等方面的差异。采用 Log -rank 检验比较 PFS 及 OS。结果:两组间的 ORR 无统计学差异(P =0.491),DCR 存在统计学差异(GT 组较优,P =0.034)。两组间的 PFS、OS 的差别均无统计学意义(P =0.387,P =0.673)。不良反应方面,GV 组Ⅰ度感觉异常较多,而 GT 组Ⅲ度白细胞降低、Ⅰ度疲乏无力、过敏反应、肌肉关节疼痛、脱发及Ⅱ度脱发较多,差别均有统计学意义。结论:GV、GT 两种方案治疗铂类耐药的晚期鼻咽癌患者在总有效率、无进展生存期及总生存期上近似,GT 方案可提高患者疾病控制率(DCR),不良反应较 GV 方案多,多为轻中度,患者可耐受。

作者:张杰;徐可;王少龙

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 5期

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张杰;徐可;王少龙
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 5期
标签:
吉西他滨联合长春瑞滨 吉西他滨联合紫杉醇 姑息化疗 铂类耐药 Ⅳ期鼻咽癌 gemcitabine combined with vinorelbine gemcitabine combined with paclitaxel palliative chemotherapy platinum -resistant stage Ⅳ nasopharyngeal cancer
目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨与联合紫杉醇方案作为姑息治疗方案治疗铂类耐药的Ⅳ期鼻咽癌患者的有效性及安全性。方法:收集2012年7月至2014年7月含铂一线治疗失败的晚期鼻咽癌患者共105例的临床资料,随机分为吉西他滨联合长春瑞滨组(GV 组)与吉西他滨联合紫杉醇组(GT 组),比较两方案在总有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及不良反应发生率等方面的差异。采用 Log -rank 检验比较 PFS 及 OS。结果:两组间的 ORR 无统计学差异(P =0.491),DCR 存在统计学差异(GT 组较优,P =0.034)。两组间的 PFS、OS 的差别均无统计学意义(P =0.387,P =0.673)。不良反应方面,GV 组Ⅰ度感觉异常较多,而 GT 组Ⅲ度白细胞降低、Ⅰ度疲乏无力、过敏反应、肌肉关节疼痛、脱发及Ⅱ度脱发较多,差别均有统计学意义。结论:GV、GT 两种方案治疗铂类耐药的晚期鼻咽癌患者在总有效率、无进展生存期及总生存期上近似,GT 方案可提高患者疾病控制率(DCR),不良反应较 GV 方案多,多为轻中度,患者可耐受。