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目的:观察自拟益气健脾中药方剂联合mFOLFOX6方案治疗结肠癌术后患者的疗效、生存质量及毒副反应.方法:56例结肠癌术后患者随机分为两组,A组使用mFOLFOX6方案化疗,化疗第四天开始口服自拟益气健脾方剂,共口服10天;对照组B组单纯使用mFOLFOX6方案化疗,治疗以14天为一个周期,所有患者均治疗10至12个周期,评价患者化疗期间及化疗结束后的一般情况及毒副反应,随访患者的一年无病生存期.结果:A组KPS评分好转患者多于B组,有显著性差异(P<0.05),A组Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降人数较B组少,有显著性差异(P<0.05),A组Ⅲ-Ⅳ度外周神经毒性发生人数较B组少,有显著性差异(P<0.05);A组一年无病生存率较B组略高,但比较无显著性差异(P>0.05).结论:自拟益气健脾中药方剂联合mFOL-FOX6方案治疗结肠癌术后患者可改善患者生存质量、降低化疗对患者的毒副反应,但对结肠癌术后患者的一年无病生存率无明显影响.

作者:许春妮;邓建良;周炎;王维民;金俊;顾贤成;姚强

来源:现代肿瘤医学 2016 年 24卷 6期

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作者:
许春妮;邓建良;周炎;王维民;金俊;顾贤成;姚强
来源:
现代肿瘤医学 2016 年 24卷 6期
标签:
结肠肿瘤 化疗 中药 生存质量 毒副反应 colon cancer chemotherapy traditional Chinese medicine quality of life adverse reaction
目的:观察自拟益气健脾中药方剂联合mFOLFOX6方案治疗结肠癌术后患者的疗效、生存质量及毒副反应.方法:56例结肠癌术后患者随机分为两组,A组使用mFOLFOX6方案化疗,化疗第四天开始口服自拟益气健脾方剂,共口服10天;对照组B组单纯使用mFOLFOX6方案化疗,治疗以14天为一个周期,所有患者均治疗10至12个周期,评价患者化疗期间及化疗结束后的一般情况及毒副反应,随访患者的一年无病生存期.结果:A组KPS评分好转患者多于B组,有显著性差异(P<0.05),A组Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降人数较B组少,有显著性差异(P<0.05),A组Ⅲ-Ⅳ度外周神经毒性发生人数较B组少,有显著性差异(P<0.05);A组一年无病生存率较B组略高,但比较无显著性差异(P>0.05).结论:自拟益气健脾中药方剂联合mFOL-FOX6方案治疗结肠癌术后患者可改善患者生存质量、降低化疗对患者的毒副反应,但对结肠癌术后患者的一年无病生存率无明显影响.