目的：研究 miR -21在乳腺癌他莫昔芬耐药中的作用，寻求逆转他莫昔芬耐药的靶点。方法：荧光实时定量 PCR（RT - QPCR）检测乳腺癌 MCF -7细胞与乳腺癌他莫昔芬耐药细胞株 MCF -7/ TAM 细胞中miR -21的表达；将 miR -21 mimics 转染到 MCF -7细胞内，将 miR -21 inhibitors 转染到 MCF -7/ TAM 细胞内，并应用 RT - QPCR 分别检测细胞内 miR -21的表达变化，给予细胞4-羟他莫昔芬（4- hydroxytamoxifen， OHT）处理后，利用 MTT 法检测细胞增殖的变化；转染 MCF -7/ TAM 细胞 miR -21 inhibitors 及 mimics，利用RT - QPCR 检测细胞中 PTEN 的表达变化。结果：miR -21在 MCF -7/ TAM 细胞表达高于 MCF -7细胞，转染 miR -21 mimics 的 MCF -7细胞 miR -21高表达，PTEN 表达降低，转染 miR -21 inhibitors 的 MCF -7/TAM 细胞 miR -21表达降低，PTEN 表达增高；过表达 miR -21的 MCF -7细胞给予 OHT 处理后，细胞的增殖抑制不明显，而沉默 miR -21的 MCF -7/ TAM 细胞给予 OHT 处理后，细胞增殖明显受到阻滞；转染耐药细胞 miR -21 inhibitors 后，PTEN 表达增高，转染 miR -21 mimics 后，PTEN 表达降低。结论：miR -21通过调控PTEN 的表达在乳腺癌 TAM 耐药中发挥重要作用。

作者：吴磊；胡海峰；王丽娟；孔繁忠；惠慧；李量

来源：现代肿瘤医学 2016 年 24卷 16期