目的：观察吉西他滨联合多西他赛方案治疗晚期复发转移性骨肉瘤的有效性和安全性。方法：收集2010年1月至2014年12月间我院收治的23例一线化疗失败的出现转移的晚期骨肉瘤患者，行多西他赛（75mg／m2，d1，8）联合吉西他滨（1000mg／m2，d1，8）方案行全身化疗，21天为1周期，如达到 PR 及 SD 的患者继续行原方案化疗2周期。采用 RECIST 标准1．0版评价疗效，化疗2周期后评价疗效及毒副反应，3．0版观察毒副反应。结果：23例患者均完成化疗，可评价疗效。完全缓解（CR）0例，部分缓解（PR）3例，疾病稳定（SD）9例，疾病进展（PD）11例；有效率（RR）为13．0％，疾病控制率（DCR）为52．2％，中位无进展生存时间为8．5个月，中位生存时间为16个月，主要毒副反应为限制性骨髓抑制，没有患者出现肾功能不全和过敏反应，2例出现Ⅳ级中性粒细胞减少及 1例出现Ⅳ级白细胞减少。结论：多西他赛联合吉西他滨方案二线治疗晚期复发转移性骨肉瘤疗效肯定，毒副反应可以接受。
作者：王云梅；张燕军；刘曙光；李逢生；魏晓辉；白璐
来源：现代肿瘤医学 2016 年 24卷 17期
